项目名称：全自动血气分析仪等

采购方式：竞争性磋商

预算金额：265,950.00元

采购需求：

合同包1(全自动血气分析仪):

合同包预算金额：34,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起终身

合同包2(掌式超声诊断仪):

合同包预算金额：119,800.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3年

合同包3(监护仪):

合同包预算金额：109,350.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起5年

合同包4(可视喉镜):

合同包预算金额：2,800.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起终身

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(全自动血气分析仪)特定资格要求如下:
(1)1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包2(掌式超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包3(监护仪)特定资格要求如下:
(1)1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包4(可视喉镜)特定资格要求如下:
(1)1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

三、获取采购文件

： 2025年06月23日 至 2025年06月2 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ， 12:00:00 至 23:59:59 （北京,法定节假日除外）

四、响应文件提交

截止： 2025年07月1 09时30分00秒 （北京）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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