项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
项目一 |
高频热合机 (二次) |
一、技术要求 1、≥3档可调 2、热合 3、热合方式:自动 4、适用管径:外径,3-φ6mm (±0.1mm) 5、重量 :≤6kg 6、可适应6mm 的管路 7、含火花探测和热合 8、含循环风道 9、含高频防护功能 二、商务要求 1、质保期≥2年(质保期内仪器出现质量问题,将免费进行修理)。提供终生免费维修服务(质保期外收取适当零配件费用) 2、交货期:合同签订后15个工作日内 |
供货协议 |
项目二 |
三目显微镜 (二次) |
技术要求 一、三目显微镜: 1、*含无限远光学系统; 2、载物台高度调节聚焦(粗调行程:15mm(±0.1mm)), 粗调焦旋钮每转 36.8mm(±0.1mm), 细调焦旋钮最小调节精度:2.5um(±0.01um),调焦旋钮张力可调节,含聚焦限位装置; 3、内置照明系统,LED光源,光源寿命≥ 60000小时; 4、含聚光镜,数值孔径1.25(浸油时),内置孔径光阑; 5、物镜转盘:向内侧旋转的固定4孔物镜转盘; 6 、物镜:平场消色差物镜,物镜齐焦距离国际标准≤45mm 4X(N.A.0.10,W.D.27.8mm) 10X(N.A.0.25,W.D.8.0mm) 40X(N.A.0.65,W.D.0.6mm) 100X0i1(N.A.1.25,W.D.0.13mm); 7、载物台:尺寸 (W×D):211mm×154mm(±1mm), 移动范围:(X×Y):76mm×52mm(±1mm), 载物台含样品位置刻度,XY 移动可根据需求锁定,含单手样品夹片器(可选双样本夹,薄型样品垫); 8、*含30度倾斜三目观察筒(抗菌),瞳距调整范围48-75mm(±1mm),视场数 ≥20mm:带屈光度调节,眼点高度360°可旋转调节,调节范围375.0- 427.9mm(±0.1mm), 光路选择:目镜/相机=100/0或0/100; 9、目镜:目镜10X,带眼罩,视场数≥20mm(可选目镜15X,视场数≥16mm); 10、所有光学部件做抗菌防霉处理;(提供证明材料) 11 、含荧光系统:LED荧光光源,寿命≥10000h, 光强稳定,即开即用,无需预热。 二 、显微成像报告系统 1、≥2000万像素CMOS芯片相机。 2 、采集分辨率≥5472 x 3648 像素。 3 、含USB 3.0 通用型接口。 4、*≥1英寸靶面,≥2.4×2.4um像元。 5、*全幅全分辨率采集帧速≥30fps(USB3.0)。 6、具备图像处理功能,可测量,添加标尺,多通道图像叠加等处理。 7、含在图像上添加注释、箭头等功能; 8、可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围,并可以单独调节RGB各通道的亮度,含对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能,含改变图像分辨率、旋转图像等各种操作功能,支持反转、低通、高通、锐化等滤镜,使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果: 9、含输入硬件信息即可实现添加标尺功能; 10、可以做离线白平衡、市场平整度以及背景校正等处理。 11、≥2名工程师,售后问题及时解决。 *表示核心参数 商务要求: 1、在签订合同后15个工作日内进行配送、安装调试、培训工作; 2、保修期内,对设备提供全免费保修或免费更换: 3、故障通知后保证,10分钟响应,2小时到达现场,以确保工作正常开展; 4、终身提供设备内部软件免费升级服务; 5、满足国家及行业相关法律法规、标准规范规定,一次性验收合格; 6、设备保修期≥2年,终身维修。 |
1台 |
项目三 |
台式低速离心机(48孔)(二次) |
一、技术要求 1、最高转速:≥5000 r/min 2、最大离心力≥5200Xg 3、转速精度:±10r/min 4、定时范围:1min~9999 min59s/点动/连续 5、噪 声:≤60dB(A) 6、重 量:≤55KG 7、转子:48×2~7ml(真空管) 8、*采用三轴陀螺仪全程动态监测平衡状态 9、RCF 可直接设定及显示,无需 RPM/RCF换算 10、*含故障自动诊断功能 11、含触摸式按键,LCD 显示屏 二、商务要求: 1、在签订合同后15个工作日内进行配送、安装调试、培训工作: 2、保修期内,对设备提供全免费保修与免费更换; 3、发出故障通知后保证10分钟响应,2小时到达现场; 4、终身提供设备内部软件免费升级服务; 5、设备保修期≥2年,终身维修; *表示核心参数 |
1台 |
项目四 |
智能采血记录仪 (二次) |
一、技术要求: 1、量程范围:0~2000g(±1g) ,最小增量1克; 2 、扣皮范围:0~1200g(±1g); 3、采集预设值:含200ml 、300ml、400ml三档可根据需要自行设定采液控制量(50~1000ml); 4、液体比重:1.05g/ml(±0.01g); 5、分 度 值 :1ml; 6、静态误差≤2%;采液误差≤5%; 7、摇摆角度13°±2°,摇摆频率30次/min(±2); 8、含无线扫码枪; 9 、存储≥5万条采血信息,可通过无线网络或U盘上传导出至电脑; 10、含声音及指示灯闪烁、显示屏弹窗显示等报警方式; 11、含智能自动报警提示功能:在采血结束、高低流速、采集 12、显示信息包括:采血 13 、外形尺寸:310×220×170mm (长×宽×高)(±10mm); 14 、托盘尺寸:170×220×50mm( 长X 宽×高)(±10mm); 15、重量:≤3.5kg; 16、含触摸液晶显示屏; 17 、含智能管理系统:通过无线网络或U盘,可导出采血数据(EXCE. 表格形式)配备扫描器方便信息录入; 18、采血过程图文显示,实时监测采集全过程; 19、电池待机 20、*含自动阻断装置; 21、含智能存储功能:自动记录采集 22、含智能报警功能:可设置两个阶段超时报警、流速异常报警,并可根据不同采液重量自动调整报警参数; 23、可通过触摸屏操作,直接对采液器进行自动校正; 24、采集 29、含计时功能:显示采液 *表示核心参数 二、商务要求: 1、在签订合同后15个工作日内进行配送、安装调试、培训工作; 2、保修期内,对设备提供全免费保修与免费更换; 3、故障通知后保证10分钟响应,2小时到达现场; 4、终身提供设备内部软件免费升级服务; 5、设备保修期≥2年,终身维修。 |
1台 |
项目五 |
医用冷藏转运箱 (二次) |
一、技术要求 1. 内置≥3个数字温度传感器,控温精度0.1℃; 2.箱内温度可稳定至2~6℃:有效容积≥10L; 3.含内嵌式PCM 冰排蓄冷系统,空箱保温 4.含多重故障报警功能(高低温报警、传感器故障报警、断电报警),含两种报警方式 (声音蜂鸣报警、显示闪烁报警); 5.半导体主动制冷方式; 6.散热风机:功率≥2W; 7.电源可支持12V与220V转换,点烟插头; 8.含后备电池,断电后仍可实时显示箱内温度; 9.门体扣锁结构; 11.可通过NFC打卡开锁; 12.产品标配冷链监控模块,温湿度数值显示,信息可上传至云平台;传数据可通过WIFI 或 4G 两种方式;含GPS 定位功能;支持蓝牙打印功能;箱内摄像头可判别箱内有无储物,储物信息可上传。 二、商务要求: 1.服务电话24小时在线,电话2小时内响应,24小时内到达现场解决问题。 2.整机质保≥5年,终生维修 |
供货协议 |
项目六 |
医用恒温转运箱 (二次) |
一、技术要求: 1.LED 显示箱内温度数值,显示精度0.1℃:有效容积≥30L。 2. 温显仪含后备电池,电量低后仍可更换电池继续显示箱内温度; 3. 含一体式蓄冷冰排盒: 4.43℃满载保温 5. 门体扣锁结构; 6.含多功能把手,侧边脚轮; 7.产品具有医疗器械产品注册证; 二、商务要求: 1.服务电话24小时在线,电话2小时内响应,24小时内到达现场解决问题。 2.整机质保≥5年,终生维修。 |
供货协议 |
项目七 |
滚筒洗衣机 (二次) |
一、技术要求: 1.带消毒烘干功能; 2.容量≥10KG; 3.上排水。 二、商务要求: 1.免费质保期≥5年; 2.送货 |
供货协议 |
注:设备使用期限≥,到货设备要求:国产设备生产日期为到货
三个月内,进口设备生产日期为到货
6个月内。
供货协议:协议期1年
发布公告媒介:本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
响应须知:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自响应文件提交截止前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.响应人如果是代理商或经销商且所响应产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所响应产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;响应人如果是制造商且所响应产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
8. 响应人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(1)法人授权委托书原件;
(2)委托代理人身份证复印件;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;
(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若响应产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(响应人如果不是响应产品的制造商,须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书。)。
(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
(6)“响应须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.响应保证金及交付方式:本次响应不需提交保证金。
11.报名及地点:
报名:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日)
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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