项目名称：云南昆明血液中心2025年血液酶免检测试剂采购项目

预算金额（万元）：379.999

最高限价（万元）：379.999

采购需求：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒甲（酶联免疫法）1批、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒乙（酶联免疫法）1批、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒甲(双抗原夹心酶联免疫法)1批、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒乙(双抗原夹心酶联免疫法)1批、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法四代）1批、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法三代）1批、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒甲（酶联免疫法）1批、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒乙（酶联免疫法）1批、乙肝表面抗原金标试剂条1批，交货期：合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货。交货地点：云南昆明血液中心指定地点。合同履行期限：合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。

合同履行期限：标段1:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段2:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段3:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段4:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段5:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段6:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段7:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段8:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。 标段9:合同签订后，在采购人通知供货后15天内按要求完成该批次试剂供货，合同签订生效之日起至合同履行完毕之日止。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4、5、6、7、8、9：无
（1）1标段：非专门面向中小企业采购;（2）2标段：非专门面向中小企业采购;（3）3标段：非专门面向中小企业采购;（4）4标段：非专门面向中小企业采购;（5）5标段：非专门面向中小企业采购;（6）6标段：非专门面向中小企业采购;（7）7标段：非专门面向中小企业采购;（8）8标段：非专门面向中小企业采购;（9）9标段：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4、5、6、7、8、9】 本项目的特定资格要求：1、2、3、4、5、6、7、8标段：投标人如果是代理商或经销商，须提供在有效期内的《药品经营许可证》（扫描件加盖投标人电子公章）；投标人如果是制造商，须提供在有效期内的《药品生产许可证》（扫描件加盖投标人电子公章）。9标段：根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证（生产范围须覆盖所属类别）（扫描件加盖投标人电子公章）；所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械注册证及附件（扫描件加盖投标人电子公章）；所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械注册证及附件（扫描件加盖投标人电子公章）。其他不在目录内的所投产品不作强行要求。

三、获取招标文件

：2025-06-12 06:00至2025-06-19 23:59，每天06:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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