采购方式：竞争性谈判

预算金额：1,770,000.00元

采购包1(全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、全自动荧光PCR分析仪、组织匀浆机):

采购包预算金额：720,000.00元

采购包最高限价： 720,000.00元

谈判保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见谈判文件

采购包2(强脉冲光治疗仪):

采购包预算金额：800,000.00元

采购包最高限价： 800,000.00元

谈判保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见谈判文件

采购包3(二氧化碳激光治疗仪):

采购包预算金额：250,000.00元

采购包最高限价： 250,000.00元

谈判保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见谈判文件

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：

本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 

采购包3：

本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的，采购货物属于第二类医疗器械的供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。明细：供应商提供相关证书复印件加盖供应商公章。；(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。明细：供应商提供相关证书及其附件（若有）复印件加盖供应商公章。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的，采购货物属于第二类医疗器械的供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。明细：供应商提供相关证书复印件加盖供应商公章。；(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。明细：供应商提供相关证书及其附件（若有）复印件加盖供应商公章。。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的，采购货物属于第二类医疗器械的供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。明细：供应商提供相关证书复印件加盖供应商公章。；(3)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。明细：供应商提供相关证书及其附件（若有）复印件加盖供应商公章。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于采购包1、采购包2、采购包3。

节能产品：按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行，适用于采购包1、采购包2、采购包3。

环境标志产品：按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行，适用于采购包1、采购包2、采购包3。

四、获取采购文件

： 2025-06-10 至 2025-06-13 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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