一、项目基本情况

项目编号：0730-2511GG0093

项目名称：广东医科大学附属医院2025年医疗设备采购项目（四）

采购方式：公开招标

预算金额：2,384,000.00元

采购需求：

采购包1(心肺复苏机):

采购包预算金额：287,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	急救和生命支持设备	心肺复苏机	2(套)	详见采购文件	287,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。

采购包2(高频呼吸机):

采购包预算金额：1,095,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	急救和生命支持设备	高频呼吸机	3(套)	详见采购文件	1,095,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。

采购包3(硬性内窥镜一批):

采购包预算金额：238,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	医用内窥镜	硬性内窥镜一批	55(套)	详见采购文件	238,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。

采购包4(多功能肺功能测定系统):

采购包预算金额：620,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	医用电子生理参数检测仪器设备	多功能肺功能测定系统	1(套)	详见采购文件	620,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。

采购包5(可重复使用医用激光光纤-2):

采购包预算金额：144,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	手术器械	可重复使用医用激光光纤-2	30(套)	详见采购文件	144,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照或事业单位法人登记证或身份证等相关证明。分支机构投标的，须提供总机构和分支机构营业执照、总机构出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商提供以下1、2、3项中任意一项有效证明材料即可：1、经第三方审计机构出具的2023年或20度审计报告。2、同时提供①基本存款账户开户银行出具的资信证明、②《基本存款账户信息》或《基本存款账户开户许可证》。3、新成立的单位可以提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务报表（新成立的单位指在上一年度或本年度成立的法人或其他组织，其他情况若只提供财务报表将被否决投标）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：参照投标（响应）文件格式九自行填报或承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(心肺复苏机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包2(高频呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包3(硬性内窥镜一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包4(多功能肺功能测定系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包5(可重复使用医用激光光纤-2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(心肺复苏机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“失信被执行人”名单;“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。(①由资格审查人员于投标截止日当天在上述网站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档;②投标供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司(总所)进行信用记录查询，该分公司所属总公司(总所)存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包2(高频呼吸机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“失信被执行人”名单;“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。(①由资格审查人员于投标截止日当天在上述网站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档;②投标供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司(总所)进行信用记录查询，该分公司所属总公司(总所)存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包3(硬性内窥镜一批)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“失信被执行人”名单;“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。(①由资格审查人员于投标截止日当天在上述网站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档;②投标供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司(总所)进行信用记录查询，该分公司所属总公司(总所)存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包4(多功能肺功能测定系统)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“失信被执行人”名单;“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。(①由资格审查人员于投标截止日当天在上述网站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档;②投标供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司(总所)进行信用记录查询，该分公司所属总公司(总所)存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包5(可重复使用医用激光光纤-2)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin)“失信被执行人”名单;“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。(①由资格审查人员于投标截止日当天在上述网站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档;②投标供应商为分公司的，同时对该分公司所属总公司(总所)进行信用记录查询，该分公司所属总公司(总所)存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

三、获取招标文件

： 2025年06月1 至 2025年06月1 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ， 12:00:00 至 23:59:59 （北京,法定节假日除外）

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