项目编号：LC

项目名称：永德县县域紧密型医共体智慧医疗服务能力提升建设项目

预算金额（万元）：1755.18

最高限价（万元）：1755.18

采购需求：DSA1台;胃肠镜及成像系统1套；高频电刀1台;无创呼吸机2台；有创/无创呼吸机1台；多导睡眠监测1台；可视喉镜2台；脑功能监测仪1台；动脉硬化检测仪1台；连体式牙科综合治疗仪1台；种植机及操作器械1套；纤维输尿管肾镜2台；高级麻醉工作站1台；转运车1台；电动吸引器1台；体外震动排痰仪1台；空气循环消毒机1台；红外线治疗仪2台；离心机1台；血液灌流机1台；血液透析机5台；卡式灭菌器1台；过氧化氢低温等离子灭菌器1台；双通道微量注射泵16台；4通道微量注射泵5组；输液泵2台;肺功能检测仪（床旁）1台；婴儿培养箱4台；新生儿兰光治疗仪2台；体外震动排痰仪（背心型）1台；台式彩色多普勒超声诊断仪1台；超声多普勒胎儿监护系统（1拖8）1套；便携式B超（带台车）1台；体外冲击波治疗系统1台；低压吸引器1台;脑室镜及操作器械1套；神外显微镜1台;

合同履行期限：标段1:国产产品合同签订后3历天内完成供货；进口产品合同签订后6历天内完成供货 标段2:国产产品合同签订后3历天内完成供货；进口产品合同签订后6历天内完成供货； 标段3:国产产品合同签订后3历天内完成供货；进口产品合同签订后6历天内完成供货； 标段4:- 标段5:国产产品合同签订后3历天内完成供货；进口产品合同签订后6历天内完成供货；

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。；（1）永德县县域紧密型医共体智慧医疗服务能力提升建设项目1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）永德县县域紧密型医共体智慧医疗服务能力提升建设项目2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）永德县县域紧密型医共体智慧医疗服务能力提升建设项目3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4）永德县县域紧密型医共体智慧医疗服务能力提升建设项目4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（5）永德县县域紧密型医共体智慧医疗服务能力提升建设项目5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;

3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3、4】 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）。;【标项5】 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 本项目参与5标段的投标人所投产品若为进口产品的必须提供制造商针对本项目所投设备的授权书（原件扫描件或复印件）或有长期代理证书（原件扫描件或复印件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）； 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）。

三、获取招标文件

：2025-06-03 06:00至2025-06-10 23:59，每天06:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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