项目概况
受福建省肿瘤医院委托,对FJLQ2024047-1、膀胱镜、输尿管镜、肾镜、液压灌注泵等采购项目(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。膀胱镜、输尿管镜、肾镜、液压灌注泵等采购项目(二次)的潜在投标人按项目获取采购文件,并于2025年06月109时00分00秒(北京
)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:FJLQ2024047-1
项目名称:膀胱镜、输尿管镜、肾镜、液压灌注泵等采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:438,000.00元
采购包1(细输尿管镜、普通输尿管镜、经皮肾镜、液压灌注泵):
采购包预算金额:330,000.00元
采购包最高限价:330,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
1-1 |
A02320700-医用内窥镜 |
肾镜 |
1(套) |
否 |
按招标文件或合同要求 |
75,000.00 |
工业 |
1-2 |
A02320700-医用内窥镜 |
液压灌注泵 |
1(套) |
否 |
按招标文件或合同要求 |
42,000.00 |
工业 |
1-3 |
A02320700-医用内窥镜 |
细输尿管镜 |
1(套) |
否 |
按招标文件或合同要求 |
93,000.00 |
工业 |
1-4 |
A02320700-医用内窥镜 |
普通输尿管镜 |
1(套) |
否 |
按招标文件或合同要求 |
120,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后,接到采购人供货通知起6内
采购包2(膀胱镜、输尿管镜、):
采购包预算金额:108,000.00元
采购包最高限价:108,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
2-1 |
A02320700-医用内窥镜 |
膀胱镜 |
1(套) |
否 |
按招标文件或合同要求 |
42,000.00 |
工业 |
2-2 |
A02320700-医用内窥镜 |
输尿管镜 |
1(套) |
否 |
按招标文件或合同要求 |
66,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后,接到采购人供货通知起6内
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。提供的所有证件复印件必须在有效期内。。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。提供的所有证件复印件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:本项目不适用
节能产品:适用于本项目
环境标志产品:适用于本项目
四、获取招标文件
:2025-05-20至2025-05-27,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
地点:注册后查看
五、提交投标文件截止、开标
2025-06-10 09:00:00(北京)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于2
)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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