注：参与征集的各潜在供应商按合同包进行响应，对同一合同包下所有货物响应时必须完整，否则将导致响应无效。

拟采购的医疗设备的基本要求：

1-1：便携式全数字彩色超声诊断系统

2-2：钬激光治疗机

二、对供应商要求：

2.1、资质：提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产（或经营）许可证等相关资质证件（提供复印件，原件备查）。

2.2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在莆田市公共资源交易中心有不良行为记录的。

2.3、参加推介会的人员须提供身份证原件、复印件及法定代表人授权委托书。如参加推介会人员是法定代表人，则应提供法定代表人资格证明书和身份证原件、复印件。

2.4、经销商或生产厂家需提供推介论证会所推介产品相关材料（经销商或生产厂家在推介产品时供采购人出席代表使用，请经销商或生产厂家合理考虑相关材料份数，无需密封）。注：推介论证会将另行通知。

注：第2.1、2.3点要求的证件各潜在供应商在第四点纸质文件中提供，还需随身携带一套（无需密封）至推介会现场，以便校验。

三、参与设备调研必须提供以下资料

3.1、设备的报价及价格依据：提供近2年内同级医院同规格设备的中标通知书或发票复印件。（请根据本公告的预算价提供相应档次的设备，预算价如有偏离，请对偏离予以说明，数据分析合理的予以采纳。）

3.2、提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）

3.3、提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。

3.4、设备的产品彩页、技术参数，配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

3.5、提供设备彩页，设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

3.6、针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

3.7、若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

四、于2025年4月117:30 时前

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