东莞市桥头医院医用耗材、试剂供货服务遴选项目遴选公告
日期:2025-04-08
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一、招标项目信息
1、项目名称###市桥头医院医用耗材、试剂供货服务遴选项目;
2、项目编号:GDIT-********;
3、预算金额:无具体预算;
4、采购项目内容及需求:
包号
货物服务名称
数量
技术规格、参数及要求
1
医用耗材A采购
1项
请参阅第三章《用户需求书》
2
医用耗材B采购
1项
3
试剂采购
1项
二、投标人资格条件
1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》 第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)复印件。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:按第五章投标文件格式填写资格声明函。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:按第五章投标文件格式填写资格声明函。
4)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:按第五章投标文件格式填写资格声明函。
5)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:按第五章投标文件格式填写资格声明函。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:
无。
3、本项目特定的资格要求
1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。
3)本项****公司投标(响应)。
4)本项目不接受联合体投标(响应)。
5)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
1、项目名称###市桥头医院医用耗材、试剂供货服务遴选项目;
2、项目编号:GDIT-********;
3、预算金额:无具体预算;
4、采购项目内容及需求:
包号
货物服务名称
数量
技术规格、参数及要求
1
医用耗材A采购
1项
请参阅第三章《用户需求书》
2
医用耗材B采购
1项
3
试剂采购
1项
二、投标人资格条件
1、投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》 第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)复印件。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:按第五章投标文件格式填写资格声明函。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:按第五章投标文件格式填写资格声明函。
4)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:按第五章投标文件格式填写资格声明函。
5)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:按第五章投标文件格式填写资格声明函。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:
无。
3、本项目特定的资格要求
1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。
3)本项****公司投标(响应)。
4)本项目不接受联合体投标(响应)。
5)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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