二、 采购项目编号：HX2025……

三、 采购项目预算金额（元）：720,000.00；

四、 采购项目内容及需求：

五、 供应商资格：

1. 供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：

1.1 法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书）等证明文件，自然人参加投标时还须提供自然人的身份证明材料；

1.2 依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《投标人资格声明函》（按照招标文件格式）；

1.3 有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《投标人资格声明函》（按照招标文件格式）；

1.4 履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《投标人资格声明函》（按照招标文件格式）；

2. 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，《投标人资格声明函》（按照招标文件格式）；

3. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（提供《投标人资格声明函》）

4. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。（提供《投标人资格声明函》）

5. 投标人未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：1、由负责资格性审查人员于投标截止日在“信用中国”网站及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准。在上述网站查询结果显示“很抱歉，没有找到您搜索的企业”或“共0条记录”，视为没有上述不良信用信息记录 。2、采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。）；

6. 已办理报名并成功购买本招标文件的供应商。

7. 本项目不接受联合体投标。

8. 本项目不接受分公司投标。

9. 本项目的特定资格要求：

投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①投标人为生产商：提供药品监督管理部门颁发在有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件（具备相应生产范围）；

②投标人为代理商或经销商：提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（具备相应经营范围）； 

六、 获取招标文件方式：现场购买。在获取招标文件时，须提供如下材料（加盖单位公章）：

1. 营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书复印件）或者自然人身份证复印件；

2. 《报名登记表》复印件； (可在采购代理机构网站（www.dghxzb.com）中“下载中心”下载)。

注：已办理报名并成功购买招标文件的供应商参加投标的，不代表通过资格性审查。

七、 符合资格的供应商应当在2025年02月13日至2025年02月2期间（09:00至12:00,14:30至17:30，不少于5个工作日，法定节假日除外）购买招标文件，招标文件每套售价200.00元（人民币），售后不退。

八、 递交投标文件：2025年03月009时00分至09时30分。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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