一、采购项目基本信息

1、采购项目名称：衡阳市中心医院睡眠呼吸监测仪等一批设备采购采购项目

2、政府采购计划编号：衡财采

3、委托代理编号：11172

4、采购项目预算：2,304,000元

支持预付款，预付比例：

%

5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：

6、评标方法：

最低价法 综合评分法

7、合同定价方式：

固定总价 固定单价 成本补偿 绩效激励

8、合同履行期限：合同签订后30天内安装、调试完毕并交付使用，具体以签订合同为准。

9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：

投标保证金：采购项目预算的

  %；

履约保证金：中标金额的

  %；

质量保证金：合同金额的

  %；

二、采购人的采购需求

包名称	最高限价（元）	标的名称	简要技术要求	数量	标的预算（元）	节能产品	进口产品
包1	288,000	睡眠呼吸监测	详见采购需求	1	288,000
包2	147,000	前列腺剜除镜	详见采购需求	1	147,000
包3	90,000	肾镜	详见采购需求	1	90,000
包4	126,000	输尿管镜	详见采购需求	2	126,000
包5	1,653,000	彩色多普勒超声机	详见采购需求	1	1,653,000

说明：

1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。

2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。

三、采购项目需落实的政府采购政策：

1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。

2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。

四、投标人的资格要求：

1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

专门面向：

中小企业

小微企业

监狱企业

福利性单位

强制分包：大型企业应将采购份额的

     %分包给中小企业。

3、供应商特定资格条件：

包1:

（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。

（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

包2:

（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。

（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

包3:

（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。

（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

包4:

（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。

（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

包5:

（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。

（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。

6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。

7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。

五、获取招标文件的

有意参加投标者，于2025年01月1 至2025年01月2，

8:00时起至17:30时，……获取招标文件

。

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