一、 产品要求 产品名称 数量 使用期限 药智数据分析服务 1项 2年 （一） 功能板块要求 1、 药品生产研发 ：包含：政策法规、中国药品标准、国外药典、药品注册与受理、中国 /全球临床试验、临床研究分析系统、仿制药一致性评价分析系统、中文文献检索、国外文献检索、全球药品审评报告、药智专利通、专利到期药品筛选系统、全球药物分析系统、靶###路、药代动力学、毒理学、生物序列等。 2、 市场信息 ：包含：###市药品、###市药品筛选系统、全球流行病学分析系统、生物制品销售数据（批签发）等。 3、 合理用药 ：包 含：药品说明书、超说明书用药、医保目录、药品分类代码、医保药品分类代码、基本药物目录、药物 ATC编码、临床诊疗指南、药品商品名、辅助与重点监控用药、药物应用评价、药物警戒、FDA不良反应、医疗机构制剂等。 4、 中药 ： 包 含：药材标准、中药饮片炮制规范、中药材基本信息、###市中药数据库群（包含中国香港、中国澳门、中国台湾、日本、###市中药）、中药配方颗粒、中药提取物备案公示、中成药处方、中药方剂（含经典名方）、中药处方挖掘系统、同名同方药品筛选系统等。 （二） 具体服务要求 1、 提供一站式服务 ：提供数据库包括药品生产###市场信息，合理用药数据库群和中药数据库群各板块的数据库，覆盖药物研发、一致性评价、###市场、合理用药、中药的一站式数据检索服务。 2、 提供综合检索服务 ：一键式检索包括药物名称、靶点、疾病、中药。综合式检索如检索某一个药品品种，关联所有数据库当中有这个品种的数据。 3、 提供智能分析服务 ：对检索数据进行智能分析，可以图表形式呈现分析结果。 4、 提供单库检索服务 ：项目组可根据自身的需要进行单库检索。 二、 资质要求： 1、供应商须为中华人民共和国境内登记注册的企业（事业）法人或非法人组织，具备有效的营业执照（或其他类型法人机构法定证明文件）； 2、供应商必须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书）； 3、供应商必须提供“参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”（重大违法记录是指：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。 4、咨询文件 中至少包含产品方案和价格方案， 盖章并扫描成 PDF文件。 5、申明：本次仅为医院 相关 产品及方案咨询，医院不支付任何相关费用。

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