一、项目基本情况 项目编号：KTZBG******** 项目名称###市第一总医院皮肤病防治院（南院）纯水机等采购项目（二次） 预算金额：31.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：31.******** 万元（人民币） 采购需求：合同包品目号标的名称数量预算金额（元）最高限价(元)主要技术要求投标保证金数额(元)是否允许进口产品11-1全自动清洗机1台********详见招标文件第三章招标内容及要求900否22-1低速离心机落地式3台********详见招标文件第三章招标内容及要求750否33-1恒温培养箱4台********详见招标文件第三章招标内容及要求210否44-1全温振荡培养箱1台********详见招标文件第三章招标内容及要求490否55-1高精度叠加式二氧化碳振荡培养箱1台********详见招标文件第三章招标内容及要求800否  合同履行期限：自合同签订之日起3内 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目（合同包3、合同包4、合同包5）专门面向中小企业采购，非中小企业的将被拒绝，须提供相关证明材料：1、供应商提供的货物或服务或工程应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号) 第四条规定的情形，且应当提供《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定的《中小企业声明函》，格式见采购文件格式。本采购包为货物类采购项目，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业，应对应填写《中小企业声明函》(货物)模板，若供应商填写的《中小企业声明函》不是对应模板的或者提供的《中小企业声明函》中填写的行业与采购文件明确的采购标的对应的中小企业划分标准所属行业不一致，均不予认定为中小企业。2、供应商为监狱企业的视同小型和微型企业，可不提供以上第1材料，但应当提供由省级以****局****局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。 3、供应商为残疾人福利性单位的视同小型和微型企业，可不提供以上第1点材料，但应当提供《残疾人福利性单位声明函》，格式见第五章《投标文件格式》附件。 3.本项目的特定资格要求：资格及资信证明部分（所有证明材料均应加盖投标人公章，否则投标无效）：适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5(1)凡有能力提供本招标文件所述货物的境内企业均可能成为合格的投标人，投标人应提交以下资质证明文件：①有效营业执照复印件；②有效税务登记证副本复印件和组织机构代码证复印件 (若三证合一，本项无需提供)；③法定代表人（单位负责人）授权书原件【若投标人代表和法定代表人（单位负责人）为同一人，无需提供此件】及相应人员的有效期内的身份证（正反面的复印件）；④财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料：A、财务状况报告：提供2023年度经审计的财务报告，或基本开户银行出具的资信证明，或提供投标担保函复印件；B、依法缴纳税收的相关材料：是指提供投标截止前六个月（不含投标截止的当月）中任一月份缴纳税收的凭据，或者提供依法免税的相应证明文件； C、依法缴纳社会保障资金的相关材料：是指提供投标截止前六个月（不含投标截止的当月）中任一月份缴纳社会保险的凭据(缴费证明或社会保险缴纳清单)，或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件；注：依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。⑤投标人须提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。⑥投标人须提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录、无行贿犯罪记录书面声明。⑦（根据财库〔2016〕125号文件规定，投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单）。投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标无效。信用记录的审查：由资格审查小组通过“****网站和中****网（********）查询并打印投标人信用记录。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（2）本项目（不接受）联合体投标。 （3）其他资格证明：1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。(4)简化资格证明材料（若有）：根据《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》的规定：供应商在投标（响应）时，按照规定提供《政府采购供应商资格承诺函》（格式详见招标文件相关附件）的，在投标(响应)文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。 采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。招标（采购）文件有不同要求的以此为准。

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