预算金额（万元）：49

最高限价（万元）：49

采购需求：提高监护效率与质量，胎儿中央监护系统能够实现对孕妇、胎儿的全产程实时监护，通过中央监护工作站集中管理各床位的胎儿监护仪，实现数据实时在线自动分析，及时发现并处理异常情况，降低医疗事故与纠纷，中央监护系统能够实时记录并分析胎儿监护数据，通过回顾对比、综合分析，降低误诊率，为临床决策提供有力支持。敏原检测结果至关重要，直接关系到过敏性疾病的诊断和治疗。体外实验较体内皮肤试验相比安全性高，不受用药、病情程度等限制，结果客观、可定量、特异性高等，适用于包括儿童、老年及超敏反应的各类患者人群，过敏性疾病可累及多个组织系统，常见的有：过敏性鼻炎、哮喘、湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、过敏性肠胃炎等。有创动脉血压监测通过直接测量动脉内压力，避免了无创血压监测易受外界干扰的弊端，能够实时、动态地反映新生儿血压的真实情况，为医生提供更为可靠的诊断依据。同时，心电监测也是新生儿监护中不可或缺的一部分。心率的变化能够直观反映新生儿的心脏功能及自主呼吸状况，是评估病情、判断治疗效果的重要指标。

合同履行期限：标段1:合同签订之日起15个日历天内完成供货及安装调试。 标段2:合同签订之日起15个日历天内完成供货及安装调试。 标段3:合同签订之日起15个日历天内完成供货及安装调试。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3：无；（1）一标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）二标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）三标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3】 3.本项目的特定资格要求：3.1本项目不接受联合体投标。3.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

三、获取招标文件

：2024-11-15 06:00至2024-11-25 23:59，每天06:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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