一、项目基本情况 项目编号：[********]wdzb******** 项目名称：吊塔等设备 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,916,********元 采购需求： #noticeDemandExternal { line-height:32px; font-size: 16px;text-align: justify;font-family: '宋体';} #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p{ line-height:2; } #noticeDemandExternal *{padding:0; margin:0;} #noticeDemandExternal .focuscontent{ color:#337ab7;} #noticeDemandExternal strong{ font-weight: bold;} #noticeDemandExternal p{font-size: 24px; text-align: center; margin-bottom: 20px;} #noticeDemandExternal p{font-size: 18px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-size: 16px;font-weight: normal; line-height: 50px; margin-top: 10px;} #noticeDemandExternal p{text-indent: 32px;font-size: 16px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-size: 16px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal pre{font-size: 16px;background: none;border: none;line-height: 32px;} #noticeDemandExternal p{ text-indent: 32px; 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2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(手术室设备及附件)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。 合同包2(医用内窥镜)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。 合同包3(病房护理及医院设备)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。 合同包4(医用电子生理参数检测仪器设备)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。

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