安阳市监狱医疗设备采购项目竞争性磋商公告
日期:2024-09-29
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2、项目名称:安阳市监狱医疗设备采购项目
3、采购方式:竞争性磋商
4、预算金额:1,412,000.00元
最高限价:1412000元
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
5.1采购内容:该项目为监狱医院医疗设备采购项目,需采购彩超机、心电图等医疗设备设施,以满足狱内基本医疗需求。详见磋商文件第二章。
5.2数量:1批
5.3技术要求:详见磋商文件第二章
5.4质量要求:合格
6、合同履行期限:合同签订之日起2
内
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
9、是否专门面向中小企业:是
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
本项目专门面向中小企业采购,提供《中小企业声明函》。
3、本项目的特定资格要求
3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺(格式自拟)并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.2项目(标段)资格要求,并提供相关资格证明材料
(1)无不良信用记录;(未列入“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”)。
供应商递交《响应文件》后,采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密《响应文件》之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询,供应商有上述任一不良信用记录的,其投标将被拒绝、为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存,供应商可不提供相关证明材料。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,声明函不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.3 项目的特定资格要求:
(1)投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
(2)投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证。
(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:1.所有证照均应在有效期内;文中“近”、“前”指距投标截止
。
2.资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商电子签章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
3.本项目采取资格后审,开标后,将由评标委员会对供应商的资格证明材料(文件)进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
三、获取采购文件
1.
:20
09月3
至 20
10月1
,每天
00:00至12:00,
12:00至23:59(北京
,法定节假日除外。)
序号 | 包号 | 包名称 | 包预算(元) | 包最高限价(元) | 是否专门面向中小企业 | 采购预留金额(元) |
1 | 安财磋商采购-2024-69-1 | 安阳市监狱医疗设备采购项目 | 1412000 | 1412000 | 是 | 1412000 |
5.2数量:1批
5.3技术要求:详见磋商文件第二章
5.4质量要求:合格
3.2项目(标段)资格要求,并提供相关资格证明材料
(1)无不良信用记录;(未列入“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”)。
供应商递交《响应文件》后,采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密《响应文件》之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询,供应商有上述任一不良信用记录的,其投标将被拒绝、为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存,供应商可不提供相关证明材料。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,声明函不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.3 项目的特定资格要求:
(1)投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
(2)投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证。
(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:1.所有证照均应在有效期内;文中“近”、“前”指距投标截止
2.资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商电子签章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
3.本项目采取资格后审,开标后,将由评标委员会对供应商的资格证明材料(文件)进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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