广医五院医疗设备采购项目(一)招标公告
日期:2024-07-03
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一、项目基本情况项目编号:1210-2441YDZB7429项目名称:广医五院医疗设备采购项目(一)采购方式:公开招标预算金额:4,978,********元采购需求:采购包1(钬激光):采购包预算金额:2,680,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用激光仪器及设备钬激光1(套)详见采购文件2,680,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后90天内完成交货、安装、并调试验收合格。采购包2(无磁空间消毒灭菌器及磁共振图像处理软件):采购包预算金额:2,298,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1消毒灭菌设备及器具无磁空间消毒灭菌器1(套)详见采购文件300,********其他医疗设备磁共振图像处理软件1(套)详见采购文件1,998,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后90天内完成交货、安装、并调试验收合格。二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供相应证明材料或书面声明函。3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供相应证明材料或书面声明函。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相应证明材料或书面声明函。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3 号文,较大数额罚款认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定 )】。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1(钬激光)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。采购包2(无磁空间消毒灭菌器及磁共振图像处理软件)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。3.本项目的特定资格要求:采购包1(钬激光)特定资格要求如下:(1)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(参照投标函相关承诺格式内容)。(2)如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①供应商为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(3)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)如所投产品为进口产品的,则须提供生产商或一级代理商出具的授权书。(5)供应商未被列入“中国执****网”(********)“失信被执行人”;“****网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标截止日当天在“中国执****网”(********)、“****网站及中****网(********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明) 。(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(参照投标函相关承诺格式内容)。(7)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(参照投标函相关承诺格式内容)。(8)供应商已完成本项目投标登记并获取招标文件。采购包2(无磁空间消毒灭菌器及磁共振图像处理软件)特定资格要求如下:(1)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(参照投标函相关承诺格式内容)。(2)如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①供应商为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(3)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)如所投产品为进口产品的,则须提供生产商或一级代理商出具的授权书。(5)供应商未被列入“中国执****网”(********)“失信被执行人”;“****网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标截止日当天在“中国执****网”(********)、“****网站及中****网(********)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明) 。(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(参照投标函相关承诺格式内容)。(7)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(参照投标函相关承诺格式内容)。(8)供应商已完成本项目投标登记并获取招标文件。
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