一、项目基本情况 项目编号：SDGP37**************** 项目名称###市东营区中心医院20医疗及其他设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：本项目预算总金额********万元，共分为6个包，其中A包为超声乳化仪设备采购，预算金额65万元；B包为电测听仪设备采购，预算金额********万元；C包为肌电诱发电位仪设备采购，预算金额40万元；D包为射频温控热凝器设备采购，预算金额40万元；E包为眼科手术显微镜、裂隙灯显微镜设备采购，预算金额********万元；F包为肺功能仪、静音堡设备采购，预算金额********万元。 最高限价：本项目最高限价总金额********万元，共分为6个包，其中A包最高限价65万元；B包最高限价********万元；C包最高限价40万元；D包最高限价40万元；E包最高限价********万元；F包最高限价********万元。 采购需求：详见招标文件。 合同履行期限：详见招标文件。 本项目（□是/☑否）接受联合体投标。 本项目每个投标人仅可投报其中一个分包。 二、申请人资格要求： （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、促进残疾人就业政府采购政策、支持监狱企业发展等政府采购政策。 （三）本项目的特定资格要求（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,投标人应当具备特定行业法定准入要求)。 1.投标人必须具有独立承担民事责任的能力(银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，取得营业执照的分支****公司名义参与投标)。 ********包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产许可证》（进口产品不需要提供生产许可证)、《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 B包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品不需要提供生产许可证或生产备案凭证)、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 C包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品不需要提供生产许可证或生产备案凭证)、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 D包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 E包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 F包投标人如为制造商应具有《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械产品经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》。 4.投标人近三年无不良信用信息记录【递交投标文件截止后，采购人、采购**负责现场查询并留存证据，以采购人、采购**通过“****网站、“中****网”对投标人信用信息查询记录为准。对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝其参与政府采购活动（被列入政府采购严重违法失信行为信息记录、失信被执行人、重大税收违法失信主体，但已过限制期的除外）】。 注：“信用中国”失信被执行人查询自动跳转入“中国执****网”http://***********网站查询为准； 5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加该采购项目的其他采购活动。 6.本项目(□是/☑否)专门面向中小企业采购。

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