一、采购项目内容 1.项目编号：DT2024ZB0092.项目名称： 全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目 3.项目预算金额：90万元、项目最高限价(如有)：90万元4.采购需求： 包号 标的名称 采购包预算金额(万元) 数量 简要技术需求或服务要求 01 全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目 90 1套 全自动微生物鉴定及药敏分析系统，用于完成门诊、急诊、住院患者微生物鉴定及药敏分析实验。 参数包括但不限于以下内容： 1、微生物鉴定： ▲******** 仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等≥5种鉴定卡。 ▲******** 鉴定卡独立包装；检测过程中无需额外加试剂。提供所有试剂室温存放≥12个月。并随设备免费完成细菌数据库、鉴定板升级等。 2、微生物药敏实验： ★******** 仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌及肺炎链球菌的快速药敏试验，同时提供所有试剂注册证。 ▲******** 药敏卡分别独立包装；检测过程中无需额外加试剂。提供所有试剂室温存放≥12个月。并随设备免费完成药敏板升级等。 5.合同履行期限：自合同签订后3内交货并完成本次项目采购设备的安装和调试、检定。6.本项目是否接受联合体响应：□是 ■否。（一）申请人的资格要求(须同时满足)1. 满足有关法律法规规定，包括：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必须的设备及专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加此采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；符合法律、法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 。3.其他特定资格要求：所投产品属于医疗器械，若参加比选的申请人为生产企业（或医疗器械注册人/备案人）的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证；若参加比选的申请人为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。（注：“医疗器械注册人、备案人或者生产企业不在其住所或者生产地址销售医疗器械，在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定提供医疗器械经营许可证/经营备案凭证。）（二）获取比选文件1.： 2024 年 5 月 13 日至 2024 年 5 月 17 日，每天 9:30 至 11:30 ， 13:30 至 16:30 (北京，法定节假日除外)。2.地点###市丰###路71号院扑满山2号楼1706室。3.方式：现场获取。获取比选文件时需携带供应商法定代表人授权委托**法定代表人身份证明原件）及被委托**。4.售价：500元。（三）提交响应文件截止和地点： 2024 年 5 月 24 日 13 点 30 分(北京)。地点： ###市丰###路71号院扑满山2号楼1706室。 二、开标：2005月2 13:30

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