采购方式：公开招标

预算金额：2,160,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起6

采购包2：自合同签订之日起6

采购包3：自合同签订之日起6

采购包4：自合同签订之日起6

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。。

采购包2：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。。

采购包3：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。。

采购包4：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。。

三、获取招标文件

：2003月2至2003月2，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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