昆明市儿童医院检验科血液分析仪配套试剂等采购项目（2标段）

招标公告

1、招标条件

昆明市儿童医院检验科血液分析仪配套试剂等采购项目（2标段）招标人为昆明市儿童医院，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，受昆明市儿童医院的委托，现对昆明市儿童医院检验科血液分析仪配套试剂等采购项目（2标段）进行国内公开招标，欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。

2、项目概况与招标范围

2.1项目名称：昆明市儿童医院检验科血液分析仪配套试剂等采购项目（2标段）（招标编号：0848-2440HW209021/02）。

2.2项目概况：昆明市儿童医院检验科血液分析仪配套试剂等采购项目（2标段）。

2.3招标范围：包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。

合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与招标人实际采购量据实结算。

2.4采购合同期限：2年。

2.5交货期：接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。

2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。

2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，提供试剂有效期不低于6个月。

2.8资金来源：自筹资金。

2.9预计年使用金额：2,655,971.334元，预计2年使用金额：5,311,942.668元。

2.10标段划分：本项目分为2个标段，本标段为2标段。

3、投标人资格要求

3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。

3.1.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

3.2财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。

3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。

3.4本项目不接受联合体参加投标。

4、招标文件的获取

4.1凡有意参加投标者，请于203月1至203月2（法定公休日、法定节假日除外），每日09时至11时30分，13时30分至17时（北京，下同），持以下资料购买招标文件：

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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