九江市第一人民医院肺功能仪采购项目、九江市第一人民医院ERCP下胆胰管子镜系统采购项目、九江市第一人民医院血液净化机采购项目、九江市第一人民医院3D腹腔镜采购项目招标公告
日期:2024-03-14
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九江市第一人民医院肺功能仪采购项目、九江市第一人民医院ERCP下胆胰管子镜系统采购项目、九江市第一人民医院血液净化机采购项目、九江市第一人民医院3D腹腔镜采购项目
项目概况
九江市第一人民医院血液净化机采购项目
九江市第一人民医院ERCP下胆胰管子镜系统采购项目
九江市第一人民医院肺功能仪采购项目
九江市第一人民医院3D腹腔镜采购项目 招标项目的潜在投标人 获取招标文件,并于 20
04月0
09点30分 (北京
)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:JJJS2024-023
JJJS2024-022
JJJS2024-021
JJJS2024-024
项目名称:九江市第一人民医院血液净化机采购项目
九江市第一人民医院ERCP下胆胰管子镜系统采购项目
九江市第一人民医院肺功能仪采购项目
九江市第一人民医院3D腹腔镜采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:4650000.00 元
最高限价:3470000.00
采购需求:
合同履行期限:合同签订后1个月内将货物交至采购人指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(6)法律、行政法规规定的其他条件2.本项目的特定资格要求:(1)提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)投标人为生产商的,提供一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)投标人为经销商的,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供),经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证。3.落实政府采购政策需满足的资格要求:提交产品属于政府强制采购节能产品、环境标志产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》。
三、获取招标文件:
:20
03月1
00:00 至 20
03月2
23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
项目概况
九江市第一人民医院血液净化机采购项目
九江市第一人民医院ERCP下胆胰管子镜系统采购项目
九江市第一人民医院肺功能仪采购项目
九江市第一人民医院3D腹腔镜采购项目 招标项目的潜在投标人 获取招标文件,并于 20
一、项目基本情况:
项目编号:JJJS2024-023
JJJS2024-022
JJJS2024-021
JJJS2024-024
项目名称:九江市第一人民医院血液净化机采购项目
九江市第一人民医院ERCP下胆胰管子镜系统采购项目
九江市第一人民医院肺功能仪采购项目
九江市第一人民医院3D腹腔镜采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:4650000.00 元
最高限价:3470000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
浔购2023B001113139 | 血液净化机(人工肝治疗仪) | 1 | 台 | 250000.00元 | 详见公告附件 |
浔购2023B001113137 | ERCP下胆胰管子镜系统 | 1 | 台 | 400000.00元 | 详见公告附件 |
浔购2023B001113141 | 肺功能仪 | 1 | 台 | 400000.00元 | 详见公告附件 |
浔购2023B001113138 | 3D4K荧光腹腔镜系统 | 2 | 台 | 3600000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同签订后1个月内将货物交至采购人指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(6)法律、行政法规规定的其他条件2.本项目的特定资格要求:(1)提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)投标人为生产商的,提供一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)投标人为经销商的,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供),经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证。3.落实政府采购政策需满足的资格要求:提交产品属于政府强制采购节能产品、环境标志产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》。
三、获取招标文件:
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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