一、招标条件 本招标项目（项目编号：24AT46078001183）招标人为中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院），招标项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对荧光原位杂交检测试剂一批采购进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
采购清单

序号	试剂名称	供应期
1	人类HER2基因扩增检测试剂盒	3年
2	人类ALK基因融合检测探针	3年
3	PTPRZ1/C-MET融合基因t(7;7)探针试剂	3年
4	TOP2A基因扩增探针检测试剂盒	3年
5	MYC（8q24）基因扩增探针试剂	3年
6	TERC基因扩增探针检测试剂盒	3年
7	BCL2（18q21）基因断裂探针试剂	3年
8	BCL6/IGH融合基因t(3;14)探针试剂	3年
9	BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂	3年
10	IRF4（6p25）基因断裂探针试剂	3年
11	BRAF（7q34）基因断裂探针试剂	3年
12	CIC（19q13）基因断裂检测试剂盒	3年
13	RELA（11q13）基因断裂探针试剂	3年
14	ETV6/NTRK3融合基因t(12;15)探针试剂	3年
15	MAML2(11q21)基因断裂探针试剂	3年
16	MALAT1（11q13）基因断裂探针试剂	3年
17	19q13.42基因扩增探针试剂	3年
18	膀胱癌细胞染色体及基因异常探针检测试剂盒	3年
19	EWSR1/WT1融合基因t(11;22)探针试剂	3年
20	WT1（11p13）基因断裂探针试剂	3年
21	PAX3（2q36）基因断裂探针试剂	3年
22	TFEB（6p21）基因断裂探针试剂	3年
23	ERG、TMPRSS2、ETV1、ETV4基因异常探针检测试剂盒	3年
24	原位杂交蓝染染色液	3年
25	人ROS1基因断裂重组检测试剂盒	3年
26	人RET基因断裂重组检测试剂盒	3年
27	人RB1基因缺失检测探针	3年
28	IGH基因检测试剂盒	3年
29	CCND1/IGH基因检测试剂盒	3年
30	MYC分离探针基因检测试剂盒	3年
31	P53/CEP17基因检测试剂盒	3年
32	1p/19q缺失检测试剂盒	3年
33	CDKN2A缺失检测试剂盒	3年
34	PTEN缺失检测试剂盒	3年
35	N/MYC基因扩增检测试剂盒	3年
36	SS18基因检测试剂盒	3年
37	FUS基因检测试剂盒	3年
38	DDIT3基因检测试剂盒	3年
39	MDM2基因检测试剂盒	3年
40	TFE3基因检测试剂盒	3年
配套设备（如有）总限价		＜50万元
备注： 1、投标人须报齐上述全部产品； 2、申请招标文件递交材料时必须明确所投产品序号并按上述采购清单提供序号。

三、投标人资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为入围单位：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）被市场监督管理部门在“国家企业信用信息公示系统”官网列入严重违法失信企业名单。
（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单。
（4）被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入严重失信主体名单。
（5）近三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以一万元以上罚款的行政处罚。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物招标中同时投标，否则相关投标均被否决。
3.2专用资格条件：
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）；
3.2.2投标人为生产企业的，应须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）；
3.2.3投标人为经营企业的，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）；
3.2.4须提供投标产品制造商针对本项目的有效授权书（函）（须注明具体的起止）（可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）；
3.3提供相同品牌产品（配套辅助产品除外）的不同投标人参加投标的，经评审，如均为招标项目技术参数范围内的产品，其投标均被否决；
3.4本次招标不接受联合体投标。
注：与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决；以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
凡有意参加投标者，请于203月至203月1，每日09:00时至17:00时(北京，下同)，注册后查看获取招标文件

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
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