2、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市儿童医院检验试剂采购项目（1标段）（重新招标）。
2.2项目概况：昆明市儿童医院检验试剂采购项目（1标段）（重新招标）。
2.3招标范围：包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。

标段	序号	耗材名称	参考规格	单位	预计年度使用量（合同有效期内使用数量以实际需求为准）	单价最高投标限价（元/单位）
1	1	胰岛素样生长因子I(IGF-I)测定试剂盒（化学发光法）	100T/盒	人份	4300	24.68
	2	胰岛素样生长因子结合蛋白3测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	100T/盒	人份	1200	39.50
	3	叶酸（FA）测定试剂盒（化学发光法）	100T/盒	人份	1800	14.68
	4	维生素B12（VB12）测定试剂盒（化学发光法）	100T/盒	人份	1800	16.78
	5	全自动免疫检验系统用底物液 MAGLUMI Starter 1+2	2*230ml	套	22	506.00
	6	清洗液 MAGLUMI Wash Concentrate	714ml/瓶	瓶	36	262.00
	7	反应杯	64条/盒	盒	64	141.00
	8	光检查液（即用型）	2ml/支	支	2	38.00
	9	管路清洗液	500ml/瓶	瓶	2	756.00

合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限：2年。
2.5交货期：投标人在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供有效期在6个月以内的产品。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9预计年使用金额：241328.00元，预计2年使用金额：482656.00元。
2.10标段划分：本项目共分6个标段，本标段为01标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书（原件）或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于203月至203月1（法定公休日、法定节假日除外），每日09时至11时30分，13时30分至17时（北京，下同）购买招标文件：

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