1、招标条件
昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目（2标段）招标人为昆明市儿童医院，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，受昆明市儿童医院的委托，现对昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目（2标段）进行国内公开招标，欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目（2标段）（招标编号：0848-2440HW209014/02）。
2.2项目概况：昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目（2标段）。
2.3招标范围：包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。

序号	试剂耗材名称	参考规格	单位	年计划使用数量（具体以实际需求为准）	单价最高投标限价 （元/单位）
1	吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒	DP 3713-1601 Ex16人份	人份	11248	250.00
2	抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒	FI 2799-2002-1 Xx40人份	人份	13840	71.40
3	抗核抗体谱（IgG）检测试剂盒	DL 1590-6401-3Gx64人份	人份	7488	115.00
4	抗中性粒细胞胞浆抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）	FA 1201-1010-13:10*10x100人份	人份	2500	54.95
5	抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒	FA 1250-1010x100人份	人份	2500	40.85
6	抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒	FA 1572-1010：10*10x100人份	人份	7300	10.85
7	抗核抗体IgG检测试剂盒	FA 1510-1010-1:10*10x100人份	人份	7400	9.31
8	抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒	EA 1211-9601 Gx96人份	人份	3168	21.70
9	抗蛋白酶3（PR3-hn-hr）抗体IgG检测试剂盒	EA 1201-9601-2Gx96人份	人份	3168	21.70
10	抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒	FI 2799-2001-1 Xx20人份	人份	600	71.40
11	抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒	FA 1201-1003-13:10*03x30人份	人份	180	54.95
12	抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒	FA 1250-1003x30人份	人份	300	40.85
13	抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒	FA 1201-1005-13:10*05x50人份	人份	100	54.95
14	抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒	FA 1250-1005x50人份	人份	250	40.85
15	抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒	FA 1572-1005：10*05x50人份	人份	300	10.85
16	抗核抗体IgG检测试剂盒	FA 1510-1005-1:10*05x50人份	人份	400	9.31
17	抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒	FA 1572-1003：10*03x30人份	人份	240	10.85
18	抗核抗体IgG检测试剂盒	FA 1510-1003-1:10*3x30人份	人份	330	9.31

合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限：2年。
2.5交货期：接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，提供试剂耗材有效期不低于6个月。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9预计年使用金额：5,279,735.00元，预计2年使用金额：10,559,470.00元。
2.10标段划分：本项目分为3个标段，本标段为2标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书（原件）或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于203月至203月1（法定公休日、法定节假日除外），每日09时至11时30分，13时30分至17时（北京，下同），注册后查看购买招标文件： 招标文件售价：本招标文件售价为500.00元人民币，售后不退

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联系人：刘欣
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