昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)招标公告
日期:2024-03-05
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1、招标条件
昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)招标人为昆明市儿童医院,招标项目资金来源为单位自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,受昆明市儿童医院的委托,现对昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)进行国内公开招标,欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称:昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)(招标编号:0848-2440HW209014/01)。
2.2项目概况:昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)。
2.3招标范围:包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务,具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准;按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限:2年。
2.5交货期:接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点:昆明市儿童医院(用户指定地点)。
2.7质量要求:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,提供试剂耗材有效期不低于6个月。
2.8资金来源:自筹资金。
2.9预计年使用金额:9,678,770.68元,预计2年使用金额:19,357,541.36元。
2.10标段划分:本项目分为3个标段,本标段为1标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求:投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商,须提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具的授权书(原件)或提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2财务要求:具有良好财务状况,提供2022年或2023年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2023年以后成立的,可提供已有财务报表)或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求:投标人应信誉良好,当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格;近三年无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材,仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于20
3月
至20
3月1
(法定公休日、法定节假日除外),每日
09时至11时30分,
13时30分至17时(北京
,下同),购买招标文件:
昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)招标人为昆明市儿童医院,招标项目资金来源为单位自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,受昆明市儿童医院的委托,现对昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)进行国内公开招标,欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称:昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)(招标编号:0848-2440HW209014/01)。
2.2项目概况:昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目(1标段)。
2.3招标范围:包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务,具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
序号 |
试剂耗材名称 |
参考规格 |
单位 |
年计划使用数量(具体以实际需求为准) |
单价最高投标限价 (元/单位) |
1 |
九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒 |
10人份 |
测试 |
26710 |
125.00 |
2 |
血细胞分析用染色液 |
42ml |
ml |
9324 |
92.76 |
3 |
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒 |
酶免试剂部分x56人份 |
人份 |
3528 |
260.00 |
4 |
血细胞分析用溶血剂 |
FFD-200A:x5L |
L |
1240 |
721.62 |
5 |
血细胞分析用稀释液 |
PK-30x20L |
桶 |
711 |
581.40 |
6 |
血细胞分析用溶血剂 |
FBA-200A:5L |
L |
690 |
796.50 |
7 |
肌酐测定试剂盒 |
R1:60mlx2 R:30mlx2校准品:2ml |
盒 |
305 |
1901.00 |
8 |
血细胞分析用溶血剂 |
SIM/10L/盒 |
L |
410 |
384.75 |
9 |
血细胞分析用溶血剂 |
SLS-5L |
L |
205 |
1333.80 |
10 |
血细胞分析用染色液 |
稀释液1000ml*1染色液12ml*1 |
瓶 |
64 |
4130.10 |
11 |
载脂蛋白A1/B测定试剂盒 |
液体双剂型R1:60ml*2 R:20ml*2 校准品:0.4ml*4 |
盒 |
200 |
1940.00 |
12 |
血细胞分析用鞘液 |
SE-90L 20L/桶 |
L |
380 |
207.77 |
13 |
人类巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒 |
HCMV-IgMx96人份 |
人份 |
13920 |
9.43 |
14 |
清洗液 |
50ml |
ml |
6800 |
12.83 |
15 |
巧克力色血琼脂平板 |
嗜血型 70mm |
块 |
22520 |
4.00 |
16 |
单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒 |
HSV2-IgMx96人份 |
人份 |
5952 |
9.64 |
17 |
单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgM)检测试剂盒 |
96人份 |
人份 |
5952 |
9.64 |
18 |
质控品(L2) |
4.5ml |
ml |
297 |
128.40 |
19 |
革兰阳性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-P639 |
REF 418662x20测试 |
测试 |
960 |
62.84 |
20 |
血琼脂平板 |
70mmx |
块 |
27150 |
2.10 |
21 |
尿酸测定试剂盒 |
液体双剂型R1:60mlx2,R2:30mlx2校准品2mlx1 |
盒 |
303 |
149.00 |
22 |
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒 |
RV-IgMx96人份 |
人份 |
3168 |
9.64 |
23 |
肺炎链球菌药敏卡片 |
20测试 |
测试 |
1040 |
62.84 |
24 |
麦康凯琼脂平板 |
90mm |
块 |
13535 |
3.50 |
25 |
尿素测定试剂盒 |
液体双剂型R1:60mlx4 R2:60mlx2 校准品:2mlx1 |
盒 |
40 |
265.00 |
26 |
革兰氏阳性细菌鉴定卡 |
REF21342x20测试 |
测试 |
400 |
62.84 |
27 |
镁测定试剂盒 |
R1:50mlx2 R2:50mlx2校准品:1mlx1 |
盒 |
223 |
113.00 |
28 |
人类免疫缺陷病毒I型抗体血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090156:0.5NCU/mlx1ml/支 |
盒 |
100 |
108.00 |
29 |
钙测定试剂盒 |
液体双剂型试剂R1:60ml*4 R2:60mlx4 校准品2x1 |
盒 |
90 |
198.00 |
30 |
血琼脂平板 |
90mm x |
块 |
4195 |
3.00 |
31 |
血细胞分析仪用校准品 |
2.0ml/瓶 |
ml |
12 |
526.50 |
32 |
营养琼脂培养基 |
90mm |
盒 |
3100 |
3.20 |
33 |
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法) |
液体双剂型试剂R1:60mlx2 R2:27x2校准品:2mlx1 |
盒 |
205 |
42.00 |
34 |
梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090157:3mIU/mlx0.5ml/支 |
支 |
100 |
31.50 |
35 |
乙型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090068:0.2IU/mlx0.5ml/支 |
支 |
100 |
31.50 |
36 |
乙型肝炎核心抗体血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090128:1IU/mlx0.5ml/支 |
支 |
100 |
31.50 |
37 |
乙型肝炎e抗原血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090148:1NCU/mlx0.5ml/支 |
支 |
100 |
31.50 |
38 |
乙型肝炎e抗体血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090147:8NCU/mlx0.5ml/支 |
支 |
100 |
31.50 |
39 |
乙型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090124:10mIU/mlx0.5ml/支 |
支 |
100 |
31.50 |
40 |
质控品(L1) |
4.5ml |
ml |
18 |
128.40 |
41 |
质控品(L3) |
4.5ml |
ml |
9 |
128.40 |
42 |
嗜血杆菌和卡他莫拉菌药敏试剂盒(比浊法) |
10测试 |
测试 |
280 |
63.00 |
43 |
丙型肝炎病毒抗体血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090073:1NCU/mlx0.5ml/支 |
支 |
50 |
31.50 |
44 |
弓形虫IgM抗体检测试剂盒 |
TOX-IgMx96人份 |
人份 |
384 |
9.64 |
45 |
链球菌和肺炎球菌药敏试剂盒 |
10测试 |
测试 |
80 |
52.20 |
46 |
奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡 |
REF 21346x20张卡片 |
盒 |
2 |
1256.86 |
47 |
甲型肝炎病毒IgM抗体(液体)质控品(非定值) |
4NCU/ml |
支 |
50 |
31.50 |
48 |
甲型肝炎病毒抗体系列血清(液体)标准物质 |
GBW(E)090564:100mIU/mlx0.5ml/支 |
支 |
50 |
31.50 |
49 |
瑞氏-姬姆萨染色液 |
4x250ml |
瓶 |
11 |
180.00 |
50 |
革兰氏阳性细菌药敏卡片 |
20测试 |
测试 |
20 |
62.84 |
51 |
酸性a-醋酸萘酚酯酶染色液 |
20测试 |
测试 |
40 |
20.25 |
52 |
麻疹病毒IgM抗体检验试剂盒 |
48人份 |
人份 |
96 |
8.33 |
53 |
MH琼脂平板 |
90mm |
块 |
530 |
2.70 |
54 |
过碘酸雪夫染色液 |
5*32ml |
ml |
800 |
0.94 |
55 |
氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色液 |
20测试 |
测试 |
40 |
20.00 |
56 |
碱性磷酸酶(NAP)染色液 |
5*30ml |
ml |
300 |
1.27 |
57 |
念珠菌显色平板 |
70mm A型 x1块 |
包 |
20 |
5.60 |
58 |
一次性培养皿 |
90mm |
盒 |
150 |
1.00 |
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准;按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限:2年。
2.5交货期:接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点:昆明市儿童医院(用户指定地点)。
2.7质量要求:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,提供试剂耗材有效期不低于6个月。
2.8资金来源:自筹资金。
2.9预计年使用金额:9,678,770.68元,预计2年使用金额:19,357,541.36元。
2.10标段划分:本项目分为3个标段,本标段为1标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求:投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商,须提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具的授权书(原件)或提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2财务要求:具有良好财务状况,提供2022年或2023年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2023年以后成立的,可提供已有财务报表)或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求:投标人应信誉良好,当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格;近三年无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材,仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于20
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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