2、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目（3标段）。
2.2项目概况：昆明市儿童医院检验类试剂耗材采购项目（3标段）。
2.3招标范围：包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。

序号	试剂耗材名称	参考规格	单位	年计划使用数量（具体以实际需求为准）	单价最高投标限价 （元/单位）
1	C-反应蛋白检测试剂盒	200人份	人份	383600	15.95
2	一次性使用采血器	1.8mmX21G（0.81mm)	支	597800	2.95
3	甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒	96人份	人份	1536	1.875
4	尿液分析试纸条	100条	条	37500	2.36
5	大便隐血测定试剂	R40-110测试条x30人份（条形）	人份	52080	2.5
6	A群轮状病毒检测试剂盒	50人份	人份	37400	10
7	降钙素原测定试剂盒	反应板25人份，检测缓冲液25管	人份	33975	57
8	B型钠尿肽检测试剂盒	25人份	人份	4475	180.52
9	血细胞分析用染色液	22ml*2	ml	1320	190.91
10	血细胞分析用溶血剂	2L	L	212	900
11	血细胞分析用溶血剂	500ml	ml	48000	3.2
12	尿液分析用鞘液	UTS-900A x20L	L	1820	114
13	血细胞分析用稀释液	10L DCL-310A	瓶	360	330
14	尿液分析用稀释液	细菌模式：2.1L*2	盒	21	4,237.00
15	尿液分析用染色液	沉渣模式：29ml/袋x2	盒	13	6,631.00
16	尿液分析用稀释液	沉渣模式：2.1L*2	盒	19	4,237.00
17	尿液分析用染色液	细菌模式：25ml/袋x2	盒	12	6,631.00
18	尿有形成份检测质控品	（UF Ⅱ CONTROL-H)：47ml*1；(UF Ⅱ CONTROL-L）：47ml*1	盒	10	4,845.00
19	血细胞分析用染色液	12ml*2	盒	2	14,666.67
20	一次性使用塑料试管	12x75	袋	330000	0.08
21	化学清洗液3	1L	盒	39	615.6
22	样品杯	1.5ml	个	130000	0.1
23	清洗液	50ml	ml	500	15.2
24	一次性使用尿杯	中号	只	141000	0.04
25	多项目尿液化学分析控制品	12瓶（冻干品6瓶、复溶液6瓶）	盒	5	394.25
26	一次性使用塑料试管	12*100	支	40000	0.08
27	血细胞分析用稀释液	1L（550）	盒	4	720

合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限：2年。
2.5交货期：接到招标人采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，提供试剂耗材有效期不低于6个月。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9预计年使用金额：12,642,331.19元，预计2年使用金额：25,284,662.38元。
2.10标段划分：本项目分为3个标段，本标段为3标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书（原件）或提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于203月至203月1（法定公休日、法定节假日除外），每日09时至11时30分，13时30分至17时（北京，下同），购买招标文件。
4.2招标文件售价：本招标文件售价为500.00元人民币，售后不退。
5、投标文件的递交
5.1投标文件递交的截止为203月209时30分。

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