我院拟对以下体外诊断试剂项目进行市场调研，欢迎符合条件的厂家或供应商提交资料报名参加，有关事项如下： 一、项目内容及需求

序号	产品名称	备注
1	真菌荧光染色液	新公告
2	真菌双重荧光染色液

二、调研资料要求
1. 符合资格的供应商必须按以下顺序制作调研文件（详见附件）：

耗材调研必备文件
序号	材料名称	备注
1	供应商代表名片、生产厂家代表名片,并填写附件1	附件1
2	供应商调研表	附件2
3	供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）
4	供应商医疗器械经营许可及备案凭证（需具备调研产品的经营资格）
5	供应商法定代表人给供应商代表的授权书原件、法定代表人身份证复印件（双面）及供应商代表身份证复印件（双面）
6	供应商合法销售产品的生产厂家有效授权书
7	报价单（含品牌、生产厂家、注册证号、型号规格、原产地、单价、包装单位、收费编码、收费情况）
8	产品医疗器械注册证（含注册证变更情况及附页）
9	产品医疗器械注册证的产品技术要求附件
10	产品生产厂家三证
11	产品详细技术参数
12	须提供最近3个月与我院同等级（三级甲等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章
13	用户清单
14	产品彩页
15	产品说明书（提供产品样品供现场调研）
备注：1-15项均为必备材料，材料须合法、真实、有效、清晰，按项目内容顺序排列，并注明页码，加盖公章。若无法提供该项目材料，请在该项所对应的页面上填写情况说明。

2. 请符合以上报名要求的供应商在公告发布起十五日内（若公告截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）按要求提供纸质材料，报送到我院设备物资部。经审核合格后，若需试用，试用产品按临床科室需求提交。
三、报名
自公告发布之日起七日（工作日：8:00-12:00，14:30-17:30）

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联系人：刘欣
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