11、招标条件、招标条件
昆明市儿童医院检验试剂采购项目（1标段）招标人为昆明市儿童医院，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对昆明市儿童医院检验试剂采购项目（1标段）进行国内公开招标，欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。
22、项目概况与招标范围、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市儿童医院检验试剂采购项目（1标段）（招标编号：0848-2440HW209010/1）。
2.2项目概况：昆明市儿童医院检验试剂采购项目（1标段）。
2.3招标范围：包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限：2年。
2.5交货期：投标人在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。
2.7质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，不得提供有效期在6个月
以内的产品。
2.8资金来源：自筹资金。
2.9预计年使用金额：241328.00元，预计2年使用金额：482656.00元。
2.10标段划分：本项目共分6个标段，本标段为01标段。
33、投标人资格要求、投标人资格要求
3.13.1资格要求：资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与
本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商，须提供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具的授权书（原件）或提
供制造商（或医疗器械注册证上载明的“代理人”）出具给总代理商的长期代理证书（复印件）及总代理商出具的授权书（原
件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械
生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是
制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所
投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民
共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类
目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.23.2财务要求：财务要求：具有良好财务状况，提供2022年或2023年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。
（若2023年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.33.3信誉要求：信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据
《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精
神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.43.4其他要求：其他要求：一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材，仅能委托一个代理商参加投标。
3.53.5本项目不接受联合体参加投标。
44、招标文件的获取、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者，请于202月至202月2（法定公休日、法定节假日除外），每日09时至11时30分，13时30分至17时（北京，下同）注册后查看购买招标文件。
4.2招标文件售价：本招标文件售价为500.00元人民币/标段，售后不退，不接受邮购。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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