一、项目基本情况
项目编号：FJGFLGC2024001
项目名称：超纯水机、中心监护系统、病人监护仪、超声诊断仪医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,013,000.00元
采购包1(合同包1):
采购包预算金额：175,000.00元
采购包最高限价： 175,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02321900-临床检验设备	超纯水机	1(套)	否	实验室用水净化设备，保修2年。	100,000.00	工业
1-2	A02322700-病房护理及医院设备	输液泵	10(台)	否	够精确控制输液速度和输液量，确保药物或液体按照医生的指示准确输送到患者体内，保修2年。	75,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起6
采购包2(合同包2):
采购包预算金额：138,000.00元
采购包最高限价： 138,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	中心监护系统	1(套)	否	用于集中管理和显示患者的生命体征数据的设备，保修2年。	78,000.00	工业
2-2	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	2(台)	否	对患者心电、呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压进行监护，保修3年。	60,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起6
采购包3(合同包3):
采购包预算金额：1,700,000.00元
采购包最高限价： 1,700,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	超声诊断仪	1(套)	否	在医疗机构中用于临床超声诊断检查，保修3年。	1,700,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起6
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。；(2)招标文件一般资格证明材料“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”中要求提供的“经审计的上一年度的年度财务报告”，考虑到实际情况，大部分企事业单位未出2023年度经审计的财务报告，故招标文件资格部分要求的“经审计的上一年度的年度财务报告”可用经审计的2022年度的财务报告。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。；(2)招标文件一般资格证明材料“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”中要求提供的“经审计的上一年度的年度财务报告”，考虑到实际情况，大部分企事业单位未出2023年度经审计的财务报告，故招标文件资格部分要求的“经审计的上一年度的年度财务报告”可用经审计的2022年度的财务报告。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。；(2)招标文件一般资格证明材料“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”中要求提供的“经审计的上一年度的年度财务报告”，考虑到实际情况，大部分企事业单位未出2023年度经审计的财务报告，故招标文件资格部分要求的“经审计的上一年度的年度财务报告”可用经审计的2022年度的财务报告。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：本项目不适用
节能产品：本项目适用
环境标志产品：本项目适用
四、获取招标文件
： 2024-02-05至 2024-02-18，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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