一、项目基本情况 项目编号：FYJK2023021
项目名称：南安市医院新院区关于物理康复治疗设备等一批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,450,000.00元
采购包1(上肢多轨迹虚拟任务导向康复工作站及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备):
采购包预算金额：180,000.00元
采购包最高限价：180,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	上肢多轨迹虚拟任务导向康复工作站及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备	1(批)	否	详见招标文件	180,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
采购包2(减重步态训练器等及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备):
采购包预算金额：220,000.00元
采购包最高限价：220,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	减重步态训练器等及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备	1(批)	否	详见招标文件	220,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
采购包3(导乐分娩镇痛仪及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备):
采购包预算金额：600,000.00元
采购包最高限价：600,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	导乐分娩镇痛仪及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备	1(批)	否	详见招标文件	600,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
采购包4(超声治疗仪及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备):
采购包预算金额：1,140,000.00元
采购包最高限价：1,140,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	超声治疗仪及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备	1(批)	否	详见招标文件	1,140,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
采购包5(中医体质辨识仪及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备):
采购包预算金额：310,000.00元
采购包最高限价：310,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	中医体质辨识仪及物理治疗康复设备配套设备等医疗设备	1(批)	否	详见招标文件	310,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1.投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。2.上肢多轨迹虚拟任务导向康复工作站须提供有效期内的医疗器械注册证。。
采购包2：
(1)1.投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。2.多功能手康复训练台须提供有效期内的医疗器械注册证。。
采购包3：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包4：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包5：
(1)1.投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。2.多功能手康复训练台须提供有效期内的医疗器械注册证。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。
环境标志产品：适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。
信息安全产品：不适用于本项目。
信用记录：适用于本项目，（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
：2023-06-09至2023-06-16，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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