山丹县人民医院医疗应急救治能力提升建设项目招标公告
日期:2022-11-07
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一、项目基本情况
项目编号:注册后查看
项目名称:山丹县人民医院医疗应急救治能力提升建设项目
预算金额:人民币贰仟壹佰陆拾贰万元整(¥21620000.00元)
其中:
一包:人民币壹仟零伍拾万元整(¥10500000.00元)
二包:人民币贰佰贰拾万元整(¥2200000.00元)
三包:人民币壹佰捌拾万元整(¥1800000.00元)
四包:人民币肆佰捌拾捌万元整(¥4880000.00元)
五包:人民币贰佰贰拾肆万元整(¥2240000.00元)
最高限价:人民币贰仟壹佰陆拾贰万元整(¥21620000.00元)
其中:
一包:人民币壹仟零伍拾万元整(¥10500000.00元)
二包:人民币贰佰贰拾万元整(¥2200000.00元)
三包:人民币壹佰捌拾万元整(¥1800000.00元)
四包:人民币肆佰捌拾捌万元整(¥4880000.00元)
五包:人民币贰佰贰拾肆万元整(¥2240000.00元)
采购需求:
一包:采购数字化C型臂血管造影机(DSA)一套;
二包:采购数字化X线摄影系统DR一套;
三包:采购医用制氧机(60立方)一台;
四包:电子支气管内窥镜、内窥镜摄像装置(高清宫腔镜主机)、双极高频超声双输出手术系统(超声发生器)、光学内窥镜(高清等离子电切镜)、光学内窥镜、宫腔内窥镜及附件(高清宫腔电切镜、宫腔检查镜) 、电子胆道内窥镜等设备;
五包:采购全自动脱水机、智能电动显微镜(含摄像头,接口)、取材台、大体标本储藏柜(排风型)、走入式脱水机通风柜、体外冲击波碎石机、经颅多普勒超声仪等设备(具体参数详见《招标文件》)
合同履行期限:3
历天
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、申请人的资格要求:
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,承认和履行招标文件中的各项要求:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、供应商须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录“失信被执行人”或“重大税收违法案件当事人名单”或“政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;
3、落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》对中小企业执行(财库〔2020〕46 号文件规定,《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库(2022)19号)对其投标报价按15%扣除后的价格作为其评标价格。
(2)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》及《山丹县财政局关于进一步落实政府采购有关政策的通知》(山财采资【2022】63号)规定,本项目对监狱企业产品的价格给予15%的扣除。
(3)根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》及《山丹县财政局关于进一步落实政府采购有关政策的通知》(山财采资【2022】63号)规定,本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予15%的扣除。
(4)政府采购属于节能清单和环境标志清单中的产品时,在技术、服务等指标同等条件下,应当优先采购节能清单和环境标志清单所列的节能和环境标志产品。
(5)本项目是否中小企业预留:是
4、本项目的特定资格要求:
一、二包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证,须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》及所投医疗器械产品的注册证(复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章)。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证及所投医疗器械产品注册证。
三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证,须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证(复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章)及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。
四、五包供应商供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证,须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》及所投医疗器械产品的注册证(复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章)。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证及所投医疗器械产品注册证。
进口产品无需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》,提供产品《医疗器械产品注册证》
5、本次招标不接受联合体投标。
三、获取招标文件
凡有意参加投标者,于2022年 11 月 0
至2022年11 月 29 日(北京
8:30—12:00,
14:30—17:00)报名并获取招标文件。
四、提交投标文件截止
、开标
和地点
: 2022 年 11 月 29 日 09 点 00 分(北京
)。
项目编号:注册后查看
项目名称:山丹县人民医院医疗应急救治能力提升建设项目
预算金额:人民币贰仟壹佰陆拾贰万元整(¥21620000.00元)
其中:
一包:人民币壹仟零伍拾万元整(¥10500000.00元)
二包:人民币贰佰贰拾万元整(¥2200000.00元)
三包:人民币壹佰捌拾万元整(¥1800000.00元)
四包:人民币肆佰捌拾捌万元整(¥4880000.00元)
五包:人民币贰佰贰拾肆万元整(¥2240000.00元)
最高限价:人民币贰仟壹佰陆拾贰万元整(¥21620000.00元)
其中:
一包:人民币壹仟零伍拾万元整(¥10500000.00元)
二包:人民币贰佰贰拾万元整(¥2200000.00元)
三包:人民币壹佰捌拾万元整(¥1800000.00元)
四包:人民币肆佰捌拾捌万元整(¥4880000.00元)
五包:人民币贰佰贰拾肆万元整(¥2240000.00元)
采购需求:
一包:采购数字化C型臂血管造影机(DSA)一套;
二包:采购数字化X线摄影系统DR一套;
三包:采购医用制氧机(60立方)一台;
四包:电子支气管内窥镜、内窥镜摄像装置(高清宫腔镜主机)、双极高频超声双输出手术系统(超声发生器)、光学内窥镜(高清等离子电切镜)、光学内窥镜、宫腔内窥镜及附件(高清宫腔电切镜、宫腔检查镜) 、电子胆道内窥镜等设备;
五包:采购全自动脱水机、智能电动显微镜(含摄像头,接口)、取材台、大体标本储藏柜(排风型)、走入式脱水机通风柜、体外冲击波碎石机、经颅多普勒超声仪等设备(具体参数详见《招标文件》)
合同履行期限:3
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、申请人的资格要求:
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,承认和履行招标文件中的各项要求:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、供应商须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录“失信被执行人”或“重大税收违法案件当事人名单”或“政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;
3、落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》对中小企业执行(财库〔2020〕46 号文件规定,《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库(2022)19号)对其投标报价按15%扣除后的价格作为其评标价格。
(2)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》及《山丹县财政局关于进一步落实政府采购有关政策的通知》(山财采资【2022】63号)规定,本项目对监狱企业产品的价格给予15%的扣除。
(3)根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》及《山丹县财政局关于进一步落实政府采购有关政策的通知》(山财采资【2022】63号)规定,本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予15%的扣除。
(4)政府采购属于节能清单和环境标志清单中的产品时,在技术、服务等指标同等条件下,应当优先采购节能清单和环境标志清单所列的节能和环境标志产品。
(5)本项目是否中小企业预留:是
4、本项目的特定资格要求:
一、二包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证,须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》及所投医疗器械产品的注册证(复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章)。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证及所投医疗器械产品注册证。
三包供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证,须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投医疗器械产品的注册证(复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章)及特种设备安装改造维修许可证。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证、医疗器械产品注册证及及特种设备安装改造维修许可证。
四、五包供应商供应商是经销商的须具有《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证,须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》及所投医疗器械产品的注册证(复印件加盖生产厂商公章或总代理经销商公章)。供应商若为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》及第二类医疗器械备案凭证及所投医疗器械产品注册证。
进口产品无需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》,提供产品《医疗器械产品注册证》
5、本次招标不接受联合体投标。
三、获取招标文件
凡有意参加投标者,于2022年 11 月 0
四、提交投标文件截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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