一、项目基本情况 项目编号：[********]MDJZC******** 项目名称：卫生监督机构能力建设项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：350,********元 采购需求： 合同包1(###市阳明区疾病预防控制中心卫生监督机构能力建设项目): 合同包预算金额：350,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他仪器仪表 甲醛分析仪 1(台) 详见采购文件 15,******** - 1-2 其他仪器仪表 便携式氨检测仪 1(台) 详见采购文件 4,******** - 1-3 其他仪器仪表 空气微生物采样器 1(台) 详见采购文件 7,******** - 1-4 其他仪器仪表 多参数食品安全速测仪 1(台) 详见采购文件 26,******** - 1-5 其他仪器仪表 农药残留速测仪 1(台) 详见采购文件 14,******** - 1-6 其他仪器仪表 食物中毒现场处置箱 1(台) 详见采购文件 6,******** - 1-7 其他仪器仪表 食品采样箱 2(台) 详见采购文件 2,******** - 1-8 其他仪器仪表 ATP荧光检测仪 1(台) 详见采购文件 6,******** - 1-9 其他医疗设备 医用冷藏箱 1(台) 详见采购文件 7,******** - 1-10 其他仪器仪表 便携式风速仪 1(台) 详见采购文件 2,******** - 1-11 教具 课桌椅尺 2(把) 详见采购文件 ******** - 1-12 其他仪器仪表 数字温湿度计 1(台) 详见采购文件 1,******** - 1-13 其他仪器仪表 声级计 1(台) 详见采购文件 2,******** - 1-14 其他仪器仪表 游泳池水质分析仪 1(台) 详见采购文件 7,******** - 1-15 其他仪器仪表 便携式多参数水质测定仪 1(台) 详见采购文件 35,******** - 1-16 其他仪器仪表 便携式pH 计 1(台) 详见采购文件 2,******** - 1-17 其他仪器仪表 便携式紫外线强度仪 1(台) 详见采购文件 4,******** - 1-18 其他仪器仪表 紫外线强度仪 1(台) 详见采购文件 6,******** - 1-19 其他仪器仪表 温度压力检测仪 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-20 其他仪器仪表 突发事故检测箱 1(套) 详见采购文件 18,******** - 1-21 其他仪器仪表 智能复合气体检测仪 1(台) 详见采购文件 4,******** - 1-22 其他仪器仪表 辐射热计 1(台) 详见采购文件 3,******** - 1-23 其他仪器仪表 防爆个体粉尘采样器 2(台) 详见采购文件 26,******** - 1-24 其他仪器仪表 便携式红外光谱气体分析仪 1(台) 详见采购文件 35,******** - 1-25 多功能一体机 打印复印扫描一体机 2(台) 详见采购文件 6,******** - 1-26 执法记录仪 执法记录仪 2(台) 详见采购文件 3,******** - 1-27 执法记录仪 现场执法包 4(套) 详见采购文件 48,******** - 1-28 碎纸机 碎纸机 3(台) 详见采购文件 3,******** - 1-29 便携式计算机 笔记本电脑 4(台) 详见采购文件 23,******** - 1-30 移动存储设备 移动硬盘 3(块) 详见采购文件 1,******** - 1-31 台式计算机 台式电脑 3(台) 详见采购文件 15,******** - 1-32 多功能一体机 传真打印复印一体机 1(台) 详见采购文件 2,******** - 1-33 视频监控设备 硬盘录像机 1(台) 详见采购文件 1,******** - 1-34 移动存储设备 硬盘 1(块) 详见采购文件 1,******** - 1-35 视频监控设备 摄像头 1(个) 详见采购文件 ******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(###市阳明区疾病预防控制中心卫生监督机构能力建设项目)特定资格要求如下: (1)需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》(进口除外)和《医疗器械备案信息登记表》: 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口除外)及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口除外)及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

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