一、项目基本情况                                                     项目编号：MCHC-DZ-ZG********         项目名称： 上海儿童医学中心贵州医院二期项目（第三批）设备采购项目（一）          项目序列号：P52********KZ          预算金额（元）：********         最高限价（元）：********,********,********,********,********          采购需求：                     标项名称: 包1:质谱仪      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包2:单细胞自动化工作站      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包3:流式细胞仪      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包4:经颅磁场刺激仪、射频消融仪、内窥镜清洗消毒机、全自动内镜清洗消毒系统      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包5:超声吸引刀      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                          合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件。          本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否 ）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求          1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：      3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。。     

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn