一、项目基本情况                                                     项目编号：MCHC-DZ-ZG********         项目名称： 上海儿童医学中心贵州医院二期项目（第三批）设备采购项目（三）          项目序列号：P52********KQ          预算金额（元）：********         最高限价（元）：********,********,********,********          采购需求：                     标项名称: 包1:彩色多普勒超声诊断仪      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包2:高频呼吸机、心电图机      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包3:经鼻高流量氧疗仪、亚低温治疗仪、体外临时起搏器、除颤起****局部脑氧饱和度监护仪      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                              标项名称: 包4:连续血液净化系统、持续血液净化系统      数量: 1       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件      备注：/                          合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件。          本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求          1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：      3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）。。     

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