一、项目基本情况 项目编号：[********]ZSZB******** 项目名称：诊断治疗设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：4,216,********元 采购需求： 合同包1(彩色超声诊断系统等): 合同包预算金额：880,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用超声波仪器及设备 彩色超声诊断系统(肌骨超声) 1(台) 详见采购文件 600,******** - 1-2 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声系统 1(台) 详见采购文件 280,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 合同包2(麻醉机等): 合同包预算金额：2,300,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 麻醉机 3(台) 详见采购文件 1,110,******** - 2-2 其他医疗设备 麻醉机（高端） 1(台) 详见采购文件 480,******** - 2-3 其他医疗设备 内镜洗消工作站 1(台) 详见采购文件 280,******** - 2-4 其他医疗设备 高频手术系统 1(套) 详见采购文件 430,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪（脑电刺激仪）等): 合同包预算金额：516,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 脑电仿生电刺激仪 2(台) 详见采购文件 86,******** - 3-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 神经肌肉低频电刺激仪 2(台) 详见采购文件 90,******** - 3-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 红外热辐射治疗仪 1(台) 详见采购文件 135,******** - 3-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 微波治疗仪 1(台) 详见采购文件 20,******** - 3-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 低频脉冲痉挛治疗仪 1(台) 详见采购文件 50,******** - 3-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 立体动态干扰治疗仪 1(台) 详见采购文件 135,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统): 合同包预算金额：520,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 脊柱内镜系统 1(套) 详见采购文件 520,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪（脑电刺激仪）等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(彩色超声诊断系统等)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。 合同包2(麻醉机等)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。 合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪（脑电刺激仪）等)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。 合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。

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