一、项目基本情况原公告的采购项目编号：ZF********原公告的采购项目名称：安徽省###县域医共体设备更新一期项目-血透机首次公告日期：2025年05月23日二、更正信息更正事项：█采购公告 █采购文件 □采购结果更正内容：1、招标文件第四章资格审查和评标办法（综合评分法）第一节中“资格审查办法前附表”现修改为：资格审查办法前附表序号审查因素审查标准格式及材料要求1营业执照等证明材料投标人为****公司、合伙企业、个人独资企业）的，提供有效的营业执照；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书；投标人为个体工商户的，提供有效的营业执照；投标人为不具法人资格的专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证明；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应证明材料。分支机构还应提供授权书或证明授权其独立开展业务的证明材料。提供扫描件或电子证照，详见第六章投标文件格式七（一）2信用状况符合第二章“投标人须知”正文第********项要求，信用状况只依据下述****网址）发布的信息：（1****网站；（2）中国执****网（http://********/）；（3）中****网（http://********/）；（4）国家企业信用信息公示系统（http://********/）。采购人或采购**查询3政府采购供应商资格承诺函格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章。详见第六章投标文件格式七（二）4资质要求符合招标公告中资格要求。投标人在投标文件中需提供以下资格审查材料： 1、投标主体证明材料(1)制造商直接投标时须提供：制造商有效的营业执照。 (2)制造商（或制造商****公司）****公司参与投标时须提****公司有效的营业执照；②制造****公司）有效的营业执照；③制****公司之间的关系证明****公司、制****公司之间的关系证明），主要体现制****公司之间股权关系****公司、制****公司之间的股权关系），涉及的各方主体均须在证明上盖章****公司仅销售本制造商（或制造商****公司）产品的承诺。2、资质证明材料：(1)有效的医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案证明材料或承诺函）；(2)符合****公司参与投标时提供：医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证明材料或承诺函，或投标产品免于经营备案的证明）。(3)投标产品有效的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明材料或承诺函）。(4)投标产品为射线装置时提供：有效的辐射安全许可证。3、投标人认为需要提交的其他资格证明材料。 2、招标文件第四章资格审查和评标办法（综合评分法）的第二节评标办法中“所投产品业绩”的备注说明现修改为“注：（1）所投标包非单一产品时，本项以核心产品业绩计分；（2）此处业绩系指产品业绩，不限合同签订的供货主体，但业主单位(合同甲方)须为医疗机构；（3）投标文件中提供合同扫描件和供货发票（提供的材料中所有内容均不得涂改、遮盖，发票中购买方名称须与合同业主单位名称一致），并提供中标（成交****网站中标（成交）公告截图。如合同中无法体现签订、产品品牌等评审因素的，须同时提供业主单位加盖公章证明材料扫描件。否则不计入业绩数量。3、招标文件第三章采购需求“5、其他”中增加第********条：“********若投标人所投产品交付验收后停产，所投产品配件须保证十年以上持续供货。”4、招标文件第二章投标人须知的投标人须知前附表增加第********条“关于投标主体的补充要求”：条款号条款名称编  列  内  容********关于投标主体的补充要求制造商（或制造商****公司）在中国关境内设立的仅销售本制造商（或制造商****公司）****公司可视同为制造商参加本项目投标。但同一设备制造商和制造商（或制造商****公司）****公司不得同时参加同一标包的投标，否则相关投标均无效。5、招标文件第二章投标人须知的投标人须知前附表第********条多包投标、多包中标的规定中“3、中标约定”增加“（3）同一设备制造商和制造商（或制造商****公司）****公司不得同时参加多投单中相关标包的投标，否则相关投标均无效。”6、本项目提交投标文件截止、开标延期至2025年6月29：30（北京）。更正日期：2025年06月0

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn