一、项目基本情况 项目编号：N51********2 项目名称：2025年全血血袋采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：804,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：合同签订之日起14个月，根据采购人要求进行供货，合同数量执行完或合同期限到期，则合同终止。 采购包2：合同签订之日起14个月，根据采购人要求进行供货，合同数量执行完或合同期限到期，则合同终止。 采购包3：合同签订之日起14个月，根据采购人要求进行供货，合同数量执行完或合同期限到期，则合同终止。 采购包4：合同签订之日起14个月，根据采购人要求进行供货，合同数量执行完或合同期限到期，则合同终止。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（所有标的物均属于医疗器械）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(2)（保存液属于药品）投标人须提供药品生产或经营许可证；投标产品须提供中华人民共和国药品注册证或注册批件（仅限药品适用）。 采购包2： (1)（所有标的物均属于医疗器械）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(2)（保存液属于药品）投标人须提供药品生产或经营许可证；投标产品须提供中华人民共和国药品注册证或注册批件（仅限药品适用）。 采购包3： (1)（所有标的物均属于医疗器械）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。；(2)（保存液属于药品）投标人须提供药品生产或经营许可证；投标产品须提供中华人民共和国药品注册证或注册批件（仅限药品适用）。 采购包4： (1)（所有标的物均属于医疗器械）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。

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