一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-YNZZ-0234 项目名称：云南大学附属医院重大疑难疾病中西医协同攻关设备采购项目 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：采购电子胸腔镜。;采购6分钟步行试验测定设备、呼吸训练优化模式系统、上下肢联动训练设备（带监测）。;采购全能型薄层色谱扫描仪。;采购一体式AI睡眠监测工作站。;采购子午流注低频治疗仪、舌面脉信息采集体质辨识系统（中医四诊仪）。; 合同履行期限：标段1:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段2:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段3:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段4:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段5:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3、4、5：无，本项目非专门面向中小企业采购项目。（中小企业类型为工业-制造业；小、微企业价格扣除优惠比例为10%，满足条件的投标人须按要求提供所投标段所有货物制造商的《中小企业声明函》，否则不予进行价格扣除。）；（1）1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4）4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（5）5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3、4、5】 ********若投标产品在《医疗器械分类目录》内或作为医疗器械管理的：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。注：如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料。 ********投标人若为代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须具有制造商或产品中国总代理针对本项目的授权书。 ********本项目不接受联合体。

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