项目名称：昆明市延安医院贝克曼流水线配套检验试剂耗材采购项目（三次）

预算金额：标段一594.1376万元

最高限价（如有）：标段一572.2106万元，单价限价详见招标文件第六章“货物需求及技术要求”。

采购需求：昆明市延安医院贝克曼流水线配套检验试剂耗材采购项目（三次），标段一检验试剂耗材【包含：地高辛测定试剂盒(化学发光法)、叶酸测定试剂盒(化学发光法)、25-羟基维生素D测定试剂盒(化学发光法)、肌酸激酶同工酶测定试剂盒(化学发光法)、肌红蛋白测定试剂盒(化学发光法)、高敏肌钙蛋白I测定试剂盒(化学发光法)、人绒毛膜促性腺激素及β亚单位(HCG+βHCG)测定试剂盒(化学发光法)、孕酮测定试剂盒（化学发光法）、雌二醇检测试剂盒(化学发光法)、促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光法)、黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)、泌乳素测定试剂盒(化学发光法)、睾酮测定试剂盒(化学发光法)、抗缪勒管激素测定试剂盒(化学发光法)、铁蛋白测定试剂盒(化学发光法)、贝克曼自动化流水线专用蓝盖、氯电极、钠电极、钾电极、光度计灯(LAMP)、参比电极、样品注射器(S注射器)、冲洗注射器类型1(R注射器)、鸭嘴阀、试剂针、比色杯、样品针、L型搅拌桨、S型搅拌桨、恒温液、滚压泵管路、电极清洗液、电解质标准液(高值)、电解质标准液(低值)、AU生化分析系统专用试剂-电解质内标液、AU生化分析系统专用试剂-电解质参比液、AU生化分析系统专用试剂-清洗液、参比电极填充液、缓冲液、钠/钾电极检查液、尿液电解质检测用校准品】1批。具体需求及要求详见招标文件第六章“货物需求及技术要求”。

合同履行期限：合同签订之日起1年或累计结算金额达到合同总金额为止（上述任一条件达到，本合同自动终止）。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一：

①提供2023年或20经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；

②提供自投标文件提交截止前三个月内基本开户银行出具的资信证明；

③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。

成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供201月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。

1.5参与本次政府采购活动前三年内（2022年至今），在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款））。

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

1.6.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

1.6.2投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人在投标文件递交截止前未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单“政府采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给项目资审人员。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目（否）属于专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。本项目中小微企业划分所属行业：工业。

3.本项目的特定资格要求：

3.1投标人所投产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的，须提供有效的医疗器械经营许可/备案证，经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品。

3.2投标人所投产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的，投标人需承诺所投产品具有有效的医疗器械注册证及附件，并承诺医疗器械注册证及附件中标后完整提供。

3.3本项目（否）接受联合体投标。

三、获取招标文件

1.：2025年6月至2025年6月1，每天08：30至11：30，13：30至17：30（北京，法定节假日除外）。

2.售价：200元/份。

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

请注册或升级以上会员，查看投标方式

用户名:
密   码:

• 升  会员升级
• 款  付款指导
• 咨询   刘欣: 135 2255 3206

微信扫码

实时联系