哈尔滨医科大学附属第二医院急诊医学科等科室购置医疗设备招标公告

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日期：2025-06-04 收藏项目

一、项目基本情况

项目名称：急诊医学科等科室购置医疗设备

采购方式：公开招标

预算金额：4,735,000.00元

采购需求：

合同包1(体外心肺支持辅助设备（急诊医学科）):

合同包预算金额：1,600,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	体外循环设备	体外心肺支持辅助设备（急诊医学科）	1(台)	详见采购文件	1,600,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后30个工作日送达指定地点

合同包2(可视软性喉镜（急诊医学科）):

合同包预算金额：200,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他医疗设备	可视软性喉镜（急诊医学科）	1(台)	详见采购文件	200,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后7个工作日送达指定地点

合同包3(便携式多普勒超声诊断仪（急诊医学科）):

合同包预算金额：1,000,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	医用超声波仪器及设备	便携式多普勒超声诊断仪（急诊医学科）	1(台)	详见采购文件	1,000,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后30个工作日内送达指定地点

合同包4(连续性血液净化设备（急诊医学科）):

合同包预算金额：400,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	其他医疗设备	连续性血液净化设备（急诊医学科）	1(台)	详见采购文件	400,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后30个工作日送达指定地点

合同包5(动脉硬化检测装置（内分泌科）):

合同包预算金额：205,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	其他医疗设备	动脉硬化检测装置（内分泌科）	1(台)	详见采购文件	205,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后3至7工作日送达指定地点

合同包6(便携式肌电图诱发电位仪):

合同包预算金额：150,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
6-1	其他医疗设备	便携式肌电图诱发电位仪	1(台)	详见采购文件	150,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点

合同包7(超声诊断仪):

合同包预算金额：1,180,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
7-1	医用超声波仪器及设备	超声诊断仪	1(台)	详见采购文件	1,180,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后60个工作日送达指定地点。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(体外心肺支持辅助设备（急诊医学科）)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料 2.如拟投设备为进口设备，拟参加本项目供应商如为代理商投标，须提供进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；如为进口设备制造商投标，须提供依法成立的相关证明资料（复印件）

合同包2(可视软性喉镜（急诊医学科）)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料

合同包3(便携式多普勒超声诊断仪（急诊医学科）)特定资格要求如下:

合同包4(连续性血液净化设备（急诊医学科）)特定资格要求如下:

合同包5(动脉硬化检测装置（内分泌科）)特定资格要求如下:

合同包6(便携式肌电图诱发电位仪)特定资格要求如下:

合同包7(超声诊断仪)特定资格要求如下:

三、获取招标文件

： 2025年06月0 至 2025年06月1 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ， 12:00:00 至 23:59:59 （北京,法定节假日除外）

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