采购方式:竞争性磋商
预算金额:722,048.44元
采购需求:
合同包1(2025年卫生材料采购一包):
合同包预算金额:452,168.10元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
1-1 |
医药和医疗器材批发服务 |
其他卫材 |
1(批) |
详见采购文件 |
452,168.10 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:三年(合同签订采取1+1+1方式)
合同包2(2025年卫生材料采购二包):
合同包预算金额:39,176.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
2-1 |
医药和医疗器材批发服务 |
消字号 |
1(批) |
详见采购文件 |
39,176.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:三年(合同签订采取1+1+1方式)
合同包3(2025年卫生材料采购三包):
合同包预算金额:29,054.34元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
3-1 |
医药和医疗器材批发服务 |
口腔科 |
1(批) |
详见采购文件 |
29,054.34 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:三年(合同签订采取1+1+1方式)
合同包4(2025年卫生材料采购四包):
合同包预算金额:201,650.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
4-1 |
医药和医疗器材批发服务 |
胶片招标 |
1(批) |
详见采购文件 |
201,650.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:三年(合同签订采取1+1+1方式)
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(2025年卫生材料采购一包)特定资格要求如下:
(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴, 响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生 产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴,响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品,须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件
合同包2(2025年卫生材料采购二包)特定资格要求如下:
(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴, 响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生 产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴,响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品,须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件
合同包3(2025年卫生材料采购三包)特定资格要求如下:
(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴, 响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生 产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴,响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品,须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件
合同包4(2025年卫生材料采购四包)特定资格要求如下:
(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴, 响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生 产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《 医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴,响应货物属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。 3、所投货物若属于消毒产品,须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及所投产品的卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件
三、获取采购文件
: 2025年05月1
至 2025年05月2
,每天
00:00:00 至 12:00:00 ,
12:00:00 至 23:59:59 (北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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