一、项目基本情况

项目名称：传染病防控综合服务能力提升项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,843,500.00元

采购需求：

合同包1(合同包一):

合同包预算金额：428,500.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	临床检验设备	电热恒温干燥箱	1(台)	详见采购文件	4,000.00	-
1-2	临床检验设备	取材台	1(台)	详见采购文件	80,000.00	-
1-3	临床检验设备	荧光光度计	1(台)	详见采购文件	40,000.00	-
1-4	临床检验设备	不间断电源	2(台)	详见采购文件	26,000.00	-
1-5	临床检验设备	紫外可见分光光度计	3(台)	详见采购文件	55,000.00	-
1-6	临床检验设备	可调式混匀仪	3(台)	详见采购文件	9,500.00	-
1-7	临床检验设备	医用离心机（低速）	1(台)	详见采购文件	5,000.00	-
1-8	临床检验设备	干式恒温器	1(台)	详见采购文件	32,000.00	-
1-9	临床检验设备	磁力搅拌器	1(台)	详见采购文件	45,000.00	-
1-10	临床检验设备	医用离心机	1(台)	详见采购文件	12,000.00	-
1-11	临床检验设备	全自动医用PCR分析系统	1(台)	详见采购文件	120,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。

合同包2(合同包二):

合同包预算金额：753,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	临床检验设备	核酸提取仪	1(台)	详见采购文件	98,000.00	-
2-2	临床检验设备	全自动医用PCR分析系统	1(台)	详见采购文件	150,000.00	-
2-3	临床检验设备	实时荧光定量PCR	1(台)	详见采购文件	200,000.00	-
2-4	临床检验设备	全自动血沉积压动态分析仪	1(台)	详见采购文件	5,000.00	-
2-5	临床检验设备	血凝仪	1(台)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。

合同包3(合同包三):

合同包预算金额：142,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	其他医疗设备	冷冻探针组件（软管探针）	2(台)	详见采购文件	24,000.00	-
3-2	其他医疗设备	呼出气一氧化氮检测仪	1(台)	详见采购文件	20,000.00	-
3-3	临床检验设备	肺功能仪	1(台)	详见采购文件	98,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。

合同包4(合同包四):

合同包预算金额：340,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	其他医疗设备	国产模拟训练器	2(台)	详见采购文件	100,000.00	-
4-2	其他医疗设备	术野摄像机+实训示教推车	1(台)	详见采购文件	100,000.00	-
4-3	其他医疗设备	LED全彩显示屏（p1.86）	1(台)	详见采购文件	100,000.00	-
4-4	其他医疗设备	多功能模拟人	1(个)	详见采购文件	40,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。

合同包5(合同包五):

合同包预算金额：650,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	临床检验设备	核酸提取仪	1(台)	详见采购文件	50,000.00	-
5-2	临床检验设备	病理切片扫描仪	1(台)	详见采购文件	600,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。

合同包6(合同包六):

合同包预算金额：530,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
6-1	手术器械	胸外科手术器械	1(套)	详见采购文件	200,000.00	-
6-2	手术器械	超声刀	1(台)	详见采购文件	210,000.00	-
6-3	其他医疗设备	便携式电子支气管镜	1(台)	详见采购文件	120,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(合同包一)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包2(合同包二)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包3(合同包三)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包4(合同包四)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(合同包一)特定资格要求如下:

(1)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p1.86）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

合同包2(合同包二)特定资格要求如下:

(1)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p1.86）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

合同包3(合同包三)特定资格要求如下:

(1)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p1.86）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

合同包4(合同包四)特定资格要求如下:

(1)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p1.86）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

合同包5(合同包五)特定资格要求如下:

(1)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p1.86）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

合同包6(合同包六)特定资格要求如下:

(1)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p1.86）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。

三、获取招标文件

： 2025年05月3 至 2025年06月0 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ， 12:00:00 至 23:59:59 （北京,法定节假日除外）

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