一、项目基本情况                                                项目编号：********AGK******** 项目名称：20中央财政医疗服务与保障能力提升 （医疗卫生机构能力建设）补助资金项目        预算金额（元）：******** 最高限价（元）：********,******** 采购需求：            标项一     标项名称: 采购包1      数量:       预算金额（元）：********     简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 采购范围：要求投标人送货到场、安装、调试及搬运，按规定售后。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。       备注：所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自国外的产品”，提供的货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。               标项二     标项名称: 采购包2      数量:       预算金额（元）：********     简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 采购范围：要求投标人送货到场、安装、调试及搬运，按规定售后。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。       备注：所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自国外的产品”，提供的货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。           合同履约期限：包 1、2，自合同签订后20个日历天 本项目（否）接受联合体投标。        二、申请人的资格要求     1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：专门面向中小企业;包2：无    3.本项目的特定资格要求：【包1、2】 投标产品若为医疗器械，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；②本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（投标产品不属于医疗器械的或非用于临床的，投标人可不提供）；③本次投标产品为国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）   

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