采购方式:公开招标
预算金额:3,300,000.00元
采购需求:
采购包1(便携式彩色多普勒超声诊断仪):
采购包预算金额:3,300,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
1-1 |
医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪(科室:血液净化中心) |
1(套) |
详见采购文件 |
480,000.00 |
- |
1-2 |
医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 (科室:泌尿外科) |
1(套) |
详见采购文件 |
480,000.00 |
- |
1-3 |
医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 (科室:麻醉科门诊) |
1(套) |
详见采购文件 |
650,000.00 |
- |
1-4 |
医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 (科室:麻醉科A) |
1(套) |
详见采购文件 |
590,000.00 |
- |
1-5 |
医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪 (科室:麻醉科B) |
1(套) |
详见采购文件 |
800,000.00 |
- |
1-6 |
医用超声波仪器及设备 |
便携式彩色多普勒超声诊断仪(科室:介入与血管外科) |
1(套) |
详见采购文件 |
300,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:中标人应当在中标通知书发出之日起3内按采购需求及中标人的投标文件确定的事项与采购人签订合同,签订合同后 90 日内完成设备的供货及安装调试。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人。投标人如为企业,提供企业法人营业执照或营业执照扫描件/复印件;如为事业单位,提供事业单位法人证书扫描件/复印件;如为非企业专业服务机构,提供执业许可证扫描件/复印件;如为个体工商户,提供个体工商户营业执照扫描件/复印件;如为自然人,提供自然人身份证明扫描件/复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照扫描件/复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标人2011月至今任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料(依法免税或不需要缴纳社会保障资金,应提供相应证明材料)或提供资格信用承诺函;承诺格式详见附件:《政府采购投标人资格信用承诺函》。若投标人同时提供资格信用承诺函和证明材料的,资格审查时以证明材料为准。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:投标人提供2023年以来任一年度财务报告关键页(或201月至今任意一个月的财务报表)或由基本开户银行出具的资信证明或提供资格信用承诺函;承诺格式详见附件:《政府采购投标人资格信用承诺函》。若投标人同时提供资格信用承诺函和证明材料的,资格审查时以证明材料为准。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供“具有履行合同所必需的设备和专业技术能力”的声明或提供“具有设备和专业技术能力(人员)”的相关证明或提供《设备和专业技术能力情况表》(格式自拟,需同时提供设备及专业技术能力(人员)两类信息)。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照“投标文件格式与要求”的《投标函》提供声明或提供资格信用承诺函,承诺格式详见附件:《政府采购投标人资格信用承诺函》。若投标人同时提供资格信用承诺函和证明材料的,资格审查时以证明材料为准。重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(便携式彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购项目
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(便携式彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询投标人信用记录(查询截止时点:开标当天),将查询的信用记录提供给评审现场,并做好信用信息查询记录和证据留存,信用信息查询记录及相关证据应当与其他文件一并保存。对于被列入“信用中国”网站“失信被执行人”或“重大税收违法失信主体”以及处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中禁止参加政府采购活动期间的投标人,将拒绝其参与政府采购活动(不能通过资格性审查)。如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参与本项目投标。参照“投标文件格式与要求”的《投标函》提供声明。
(3)①如投标人为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证复印件。②如投标人为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证复印件;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证复印件。③如投标人属于药品零售企业兼营二三类医疗器械和食品且已“多证合一”的,提供食品药品经营许可证复印件。(如国家另有规定,则从其规定)。
(4)本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
:2025年05月2
至2025年06月03日,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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