一、项目基本情况                                                项目编号：********AGK******** 项目名称###县县域医疗次中心（古城）医用设备购置和安装        预算金额（元）：******** 最高限价（元）：/,/ 采购需求：            标项一     标项名称: ###县域医疗次中心（古城）医用设备购置和安装一包      数量:       预算金额（元）：********     简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： X射线计算机体层摄影设备（CT）1套，超声多普勒诊断系统（彩超）1套，全自动凝血分析仪1台，全自动化学发光仪1台。       备注：               标项二     标项名称: ###县域医疗次中心（古城）医用设备购置和安装二包      数量:       预算金额（元）：********     简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 手术无影灯1台，电动手术床1台，医用吊塔1套，麻醉机1套，呼吸机1台，插件心电监护仪1台，除颤监护仪1台，快速灭菌器1台，电动吸引器1台，医用等离子体空气消毒器1台，高频电刀1台。       备注：           合同履约期限：包 1、2，自签订合同之日起1完成供货要求 本项目（否）接受联合体投标。        二、申请人的资格要求     1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2：本项目专门面向中小企业，供应商须根据《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，准确划分企业类型。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业。    3.本项目的特定资格要求：【包1、2】 （1）投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第三类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第三类医疗器械管理范畴的可不提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第二类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供）、所投装备（货物）医疗器械注册证（属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证）；投标人若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第三类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第三类医疗器械管理范畴的可不提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如所投装备（货物）属于国家行政管理部门纳入第二类医疗器械管理范畴的必须提供，不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供）、所投装备（货物）医疗器械注册证（属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证）；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。   

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