安徽医科大学第二附属医院CD117-PE等一批试剂采购二次招标公告

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日期：2025-05-20 收藏项目

1. 招标条件

1.1 招标项目名称：安徽医科大学第二附属医院CD117-PE等一批试剂采购

1.2 招标项目编号：注册后查看

1.3 资金来源：自筹资金

1.4 采购周期：3年

1.5 标包数量：1个标包

1.6最高投标限价：528795元/3年

2. 招标范围

序号	物品名称	参数规格	采购需求	暂定用量（3年）	单位	最高限价/控制价（元/3年）
1	CD117-PE	各规格	标记表达CD117的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	1500	测试	50250
2	CD127-PE	各规格	标记表达CD127的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	1500	测试	41850
3	CD19-FITC	各规格	标记表达CD19的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	900	测试	22050
4	CD19-APC	各规格	标记表达CD19的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	1200	测试	37680
5	CD19-PE	各规格	标记表达CD19的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	900	测试	23940
6	CD3 FITC	各规格	标记表达CD3的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	600	测试	12540
7	CD3-PC7	各规格	标记表达CD3的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	13830
8	CD34-PE	各规格	标记表达CD34的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	1200	测试	39480
9	CD4-PE	各规格	标记表达CD4的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	600	测试	18480
10	CD45-FITC/CD4-RD1/CD3-PC5 Kit	各规格	标记表达CD45、CD4、CD3的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	150	测试	9690
11	CD45-FITC/CD4-RD1/CD8-ECD/CD3-PC5	各规格	标记表达CD45、CD4、CD8、CD3的细胞抗体的多重标记试剂盒，用于血液病的诊断和监测	150	测试	14250
12	CD45-FITC/CD56-RD1/CD19-ECD/CD3-PC5	各规格	标记表达CD45、CD56、CD19、CD3的细胞抗体的多重标记试剂盒，用于血液病的诊断和监测	150	测试	14250
13	CD45-PC5	各规格	标记表达CD45的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	1800	测试	65160
14	▲CD45-PC7	各规格	标记表达CD45的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	1800	测试	71280
15	CD45RA-FITC	各规格	标记表达CD45RA的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	8370
16	CD45RO-PE	各规格	标记表达CD45RO的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	8370
17	CD56-PE	各规格	标记表达CD56的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	600	测试	16740
18	CD64 FITC	各规格	标记表达CD64的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	600	测试	16740
19	CD7 PE	各规格	标记表达CD7的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	7530
20	CD7-FITC	各规格	标记表达CD7的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	6270
21	CD8 FITC	各规格	标记表达CD8的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	6270
22	CD8-PE	各规格	标记表达CD8的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	7770
23	HLA-B27-FITC/HLA-B7-PE	各规格	标记表达HLA-B7、HLA-B27的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	150	测试	9735
24	CD2-FITC	各规格	标记表达CD2的细胞抗体，用于血液病的诊断和监测	300	测试	6270
本项目核心产品为“CD45-PC7”。

3. 投标人资格要求

3.1 投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；具有有效营业执照；

3.2 投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）；具有有效营业执照；

3.3 投标人为代理商的，应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)，原装进口产品除外；

3.4 投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时），或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；

3.5 投标人须对标包下的所有物品货物全部进行投标；针对所投物品，投标人为代理商时，均需在投标文件中提供生产厂家（进口产品也可由其中国代表处或产品全国总代理公司或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对投标产品出具的有效授权书（函）；

3.6 信用要求：在投标文件递交截止，投标人（不含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标文件将被否决；

（1）投标人被人民法院列入失信被执行人（受惩黑名单）的；

（2）投标人被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单（受惩黑名单）的；投标人的信用状况只依据下述查询平台（网址）发布的信息为准：“信用中国”网站、 “中国执行信息公开网”（http://shixin.court.gov.cn/）

3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；

3.8本次招标不接受联合体投标。

注：(1)针对3.1-3.4条要求中有关医疗器械的相关证明资料，所投产品属于医疗器械的，应在投标文件对应提供相应证明。(2)“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。“国产产品”包含国内品牌国内生产和进口品牌国内生产。

4. 招标文件的获取

4.1获取： 2025 年 5 月 20 日至 2025 年 5 月 27 日 17 时 00 分。

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