1.4 采购方式：询比采购

2.采购范围及相关要求

2.1采购范围：具体内容详见采购文件“第三章 采购需求”。

2.2分包情况、最高限价及其他要求：

3.供应商资格要求

3.1  供应商应依法设立且满足如下要求：

（1）响应产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品响应时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。

（2）响应产品属于医疗器械的，响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求，办理医疗器械注册证或者办理备案。

（3）响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。响应产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供响应产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

（4）供应商如为销售型企业，必须取得产品的销售授权，须提供授权证明材料。

3.2  供应商不得存在下列情形之一：

（1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动；

（2）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与项目的采购活动；

（3）因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的，不得参与项目的采购活动；

（4）其他：   /   

3.3  本次采购（不接受）联合体。

4.采购文件的获取

4.采购文件获取：有意向的供应商请在2025年5月 23 日16：00时（北京）前……报名并获取电子采购文件。

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