项目序列号：P52000020250003J8         

预算金额（元）：11633500        

最高限价（元）：2464000,3624000,1281200,1390000,1430000,940000,69000,382560,16800,35790         

采购需求：                

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三A包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 2464000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三B包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 3624000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三C包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1281200 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三D包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1390000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三E包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1430000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三F包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 940000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三G包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 69000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三H包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 382560 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三I包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 16800 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

    标项名称: 2025年重大传染病防控（艾滋病防治）采购项目三J包 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 35940 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 
    备注：/                         

合同履约期限：标项1：接采购人通知后 30 日内完成交付；标项2：接采购人通知后 30 日内完成交付；标项3：接采购人通知后 30 日内完成交付；标项4：接采购人通知后 30 日内完成交付；标项5：接采购人通知后 30 日内完成交付；标项6：合同签订后，按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收；标项7：合同签订后，按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收；标项8：合同签订后，按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收；标项9：合同签订后，按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收；标项10：合同签订后，按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收。​。         

本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否; 标项9:否; 标项10:否 ）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求         

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：     

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项9：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。;标项10：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）属于医疗器械管理的产品需提供：
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件（注：A包、B包、D包须提供产品注册证）。
（2）属于药品管理的产品需提供：
①投标人为代理商须提供药品（试剂）经营许可证，投标人为制造商须提供药品（试剂）生产许可证。
②提供所投产品的生产批件（注册证）。。     

三、获取招标文件        

：2025年05月2至2025年05月2，每天00:00至11:59，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）        

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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