1.采购项目简介

1.1项目名称：三六三医院全自动微生物鉴定药敏仪

1.2项目编号：0701-25

1.3采购人：通用技术集团医疗健康控股有限公司

1.4注册后查看

1.5资金落实情况：已落实

1.6采购方式：谈判采购

2.采购范围及相关要求

2.1采购范围：全自动微生物鉴定药敏仪

2.2分包情况、最高限价及其他要求：

包号	包名称	数量	单位	最高限价（如有）	最高限价单位	交货期	交货地点
01	全自动微生物鉴定药敏仪	1	套	48.00	万元	合同签订后国产设备≤30天、进口设备≤90天内到货并完成安装调试，并交医院验收	四川省成都市三六三医院
备注	01：若响应报价高于最高限价，响应文件将被否决。

3.供应商资格要求

3.1  供应商应依法设立且满足如下要求：

（1）具有独立的法人资格，有独立承担民事责任的能力，供应商应提供市场监管部门或其他行政机关颁发的可以合法开展业务的执照或证书复印件并加盖供应商公章；

（2）财务要求，有健全的财务会计制度，应提供以下证明材料：

①可提供2023年度（含）至今（任意一年度）经审计的财务报告；

②也可提供截止响应文件递交截止日一年内其基本开户银行出具的资信证明；

③供应商注册截止响应文件递交截止日不足一年的，也可提供加盖工商备案主管部门印章的公司章程。

（3）具有良好的商业信誉、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录且具备法律、行政法规规定的其他条件，供应商应提交承诺函。

（4）采购人根据采购项目提出的特殊条件：

①响应产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品响应时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。

②响应产品属于医疗器械的，响应产品应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案。

③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。响应产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供响应产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

④响应产品如为进口产品且供应商为代理商，则供应商须提供产品制造厂家对响应产品的授权或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。

3.2  供应商不得存在下列情形之一：

（1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动；

（2）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与项目的采购活动；

（3）因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的，不得参与项目的采购活动；

（4）供应商不得存在的其他情形：参加采购活动前三年内，在经营活动中存在重大违法记录；

3.3  本次采购不接受联合体投标。

4.采购文件的获取

4.1本项目采购文件以电子文件形式发售。

4.2采购文件发售：2025年05月1 20时00分到2025年05月2 17时00分（北京）。

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